醫(yī)院過期藥品處理，做一個過期藥品處理表，詳細的填寫過期藥品名稱數(shù)量批號廠家，處理方法，還要有醫(yī)教科和分管領導的簽字監(jiān)督處理。處理人員將外包裝內(nèi)包裝拆除，藥品有搗碎，可做醫(yī)療垃圾處理。麻醉類精神類藥品需要上報到衛(wèi)生局，由衛(wèi)生局派人監(jiān)督處理。
據(jù)了解，過期藥品的危害表現(xiàn)在以下幾個方面：
一、是使用過期藥品不但貽誤治療時機，其降解產(chǎn)物還可能對人體造成傷害。比如，維生素C在空氣中放置時間過長，容易被氧化，而氧化后的VC對人體有害；磺胺類、青霉素類藥品過期，則容易引發(fā)過敏和休克；藥品存放的溫度不能達標，藥品自身可能分解出一些有害雜質(zhì)，這些雜質(zhì)對人體容易造成一定危害；沖劑、蜜丸等加入賦型劑的藥品，在一定溫度下會發(fā)生霉變，滋生細菌，而這種霉變是用肉眼難以識辨的。
1、 凡接近或超過“有效期”的藥品不得驗收入庫。
2、 有效期藥品的貯存，應有明顯標記《有效藥品一覽表》，效期不滿三個月的藥品應及時與臨床科醫(yī)生聯(lián)系使用或醫(yī)藥公司更換。
3、 發(fā)藥，使用效期藥品，要堅持近期先出，的原則。超過效期的藥品應及時報損處理。
4、 報損藥品銷毀時必須在相關領導帶頭下至少5人簽字見證銷毀全過程。
5、 若因玩忽職守，造成藥品過期、霉爛、變質(zhì)，追究保管員責任。
6、 凡藥品失效、霉變、昆蟲咬。除及時向領導匯報外，應查明原因，再填寫報損單。經(jīng)領導批準后，方可報損。若因在工作中玩忽職守造成者，負責人要酌情按比例賠償。
7、 報損院領導批準后，必須交藥品會計辦理一切手續(xù)。
醫(yī)院過期藥品管理制度
1、 凡接近或超過“有效期”的藥品不得驗收入庫。
2、 有效期藥品的貯存，應有明顯標記《有效藥品一覽表》，效期不滿三個月的藥品應及時與臨床科醫(yī)生聯(lián)系使用或醫(yī)藥公司更換。
3、 發(fā)藥，使用效期藥品，要堅持近期先出，的原則。超過效期的藥品應及時報損處理。
4、 報損藥品銷毀時必須在相關領導帶頭下至少5人簽字見證銷毀全過程。
5、 若因玩忽職守，造成藥品過期、霉爛、變質(zhì)，追究保管員責任。
6、 凡藥品失效、霉變、昆蟲咬。除及時向領導匯報外，應查明原因，再填寫報損單。經(jīng)領導批準后，方可報損。若因在工作中玩忽職守造成者，負責人要酌情按比例賠償。
7、 報損院領導批準后，必須交藥品會計辦理一切手續(xù)。
這個好辦，有發(fā)票或相關可以證明的單據(jù)，直接投訴到藥鑒部門和衛(wèi)生局。
《藥品管理法》第四十九條規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
（一） 未標明有效期或者更改有效期的；
（二） 不注明或者更改生產(chǎn)批號的；
（三） 超過有效期的；
（四） 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；
（五） 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合藥品標準規(guī)定的。對劣藥的處理，《藥品管理法》第七十五條作出明確規(guī)定：生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。
銷售過期藥品如何處罰規(guī)定依照《中華人民共和國藥品管理法》執(zhí)行：
第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。
藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合藥品標準規(guī)定的。
第六十八條藥品監(jiān)督管理部門應當按照規(guī)定，依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，對經(jīng)其認證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查。
第七十四條生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。
