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    佰佰安全網(wǎng) > 佰佰知識 > 安全百科 > 醫(yī)療衛(wèi)生 > 藥店過期藥品

    據(jù)北京電視臺報(bào)道,凡是通過正常渠道購買的由廣藥集團(tuán)司屬企業(yè)生產(chǎn),且在《回收藥品品種目錄》內(nèi)的家庭過期藥品,均可在廣藥集團(tuán)授權(quán)的“永不過期”藥店或“永不過期”社區(qū)醫(yī)療服務(wù)中心按1:1的比例更換成新批號產(chǎn)品。而那些《回收藥品品種目錄》以外的過期藥品,以及不屬于廣藥集團(tuán)生產(chǎn)的過期藥品,參與活動(dòng)的藥店和社區(qū)醫(yī)療中心也可免費(fèi)回收,同時(shí)向消費(fèi)者贈送牙膏、洗衣粉等日用品。

    “回收上來的過期藥,將在藥監(jiān)局的監(jiān)督下全部統(tǒng)一銷毀?!睆V藥集團(tuán)有關(guān)負(fù)責(zé)人昨天告訴記者,今年是廣藥開展家庭過期藥品免費(fèi)回收機(jī)制的第9年,9年來在全國回收藥品超過1000噸。今年的活動(dòng)也是范圍最大、參與企業(yè)最多、更換品種最多的一次,為方便市民參與,還專門開通了全國免費(fèi)咨詢電話8008302398,供市民咨詢。

    1、藥店基本上不會讓藥品過期的,現(xiàn)在的藥店大多是連鎖店,有高效的物流、配貨、進(jìn)貨渠道。大部分藥品都在倉庫和廠家手里 。藥店是不會存很多藥的,其實(shí)很多藥一家藥店只有一盒 ,要大量買的時(shí)候從物流和廠家調(diào)貨。

    2、一般藥品的保質(zhì)期很久,基本都在一年以上(常用藥可能會更久 三年左右)。由于非常用藥一般不會庫存過多 而常用藥一般藥店也就有個(gè)一箱(這還是類似感冒沖劑止疼片什么的這種大眾藥) 如果一個(gè)藥店三年還賣不完一箱感冒沖劑的話,那就可以考慮轉(zhuǎn)行了。

    3、 藥店出現(xiàn)過期藥品,一般可先與廠家取得聯(lián)系,看看能否退回至廠家,最終由生產(chǎn)廠家集中銷毀。這樣的好處是,可以最低限度地降低藥店的損失。其弊端是,盡管現(xiàn)在很多生產(chǎn)企業(yè)都有相應(yīng)的退貨制度,但對零售店來說,過期藥品不可能批量存在,因此是否退回供貨單位應(yīng)根據(jù)具體需要來定。倘若是連鎖店,則直接繳由總店處理即可。

    銷售過期藥品如何處罰規(guī)定依照《中華人民共和國藥品管理法》執(zhí)行:

    第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。

    藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥。

    有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:

    (一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;

    (二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;

    (三)超過有效期的;

    (四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;

    (五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;

    (六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

    第六十八條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定,依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,對經(jīng)其認(rèn)證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查。

    第七十四條生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷,并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

    《藥品管理法》將銷售過期藥品定性為“銷售劣藥”,對此,消費(fèi)者可根據(jù)《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》第34條的規(guī)定,向當(dāng)?shù)叵M(fèi)者協(xié)會投訴或向當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥監(jiān)督管理部門申訴,或直接向當(dāng)?shù)胤ㄔ禾岢鲈V訟。

    過期藥品符合《藥品管理法》第四十九條第三款第(三)項(xiàng)”超過有效期的”按劣藥論處的情形,可以定性為劣藥,因此藥店銷售劣藥的行為違反《藥品管理法》第四十九條第一款”禁止生產(chǎn)、銷售劣藥“的規(guī)定,根據(jù)《藥品管理法》第七十五條“生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

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