據(jù)了解，肌肉萎縮有很多種類(lèi)，其癥狀不盡相同，詳情如下：
神經(jīng)源性肌萎縮
因下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及其損害所致。前角細(xì)胞及腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核損害時(shí)肌萎縮呈節(jié)段性分布，以肢體遠(yuǎn)端多見(jiàn)，對(duì)稱或不對(duì)稱，不伴感覺(jué)障礙，常出現(xiàn)肌束顫動(dòng)，肌力和腱反射程度與損害程度有關(guān)。肌電圖見(jiàn)肌纖維震顫電位或高波幅運(yùn)動(dòng)單位電位?；顧z見(jiàn)肌肉萎縮變薄。鏡下呈束性萎縮改變。
肌源性萎縮
由肌肉本身疾病所致。萎縮不按神經(jīng)分布，常為近端型骨盆帶及肩胛帶對(duì)稱性肌萎縮，少數(shù)為遠(yuǎn)端型。伴肌力減退，無(wú)肌纖維震顫和感覺(jué)障礙。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、磷酸葡萄糖變位酶、醛縮酶等均不同程度升高，肌醛磷酸激酶最為敏感。肌電圖特征性改變?yōu)槌霈F(xiàn)短時(shí)限多相電位。
方法1.規(guī)范康復(fù)運(yùn)動(dòng)治療
肌肉萎縮引發(fā)的肢體運(yùn)動(dòng)障礙患者經(jīng)過(guò)正規(guī)的運(yùn)動(dòng)治療可以明顯減少或減輕癱瘓后遺癥。有人誤把運(yùn)動(dòng)治療看得特別簡(jiǎn)單，甚至把其等同于“鍛煉”，急于求成，常常事倍功半，且導(dǎo)致關(guān)節(jié)肌肉損傷、骨折、肩部和髖部疼痛、痙攣加重、異常痙攣模式和異常步態(tài)，以及足下垂、內(nèi)翻等問(wèn)題，即“誤用綜合征”。不應(yīng)忽視對(duì)患者的關(guān)節(jié)活動(dòng)度、肌張力及拮抗之間協(xié)調(diào)性的康復(fù)治療，以免患者肌力恢復(fù)正常，但遺留異常運(yùn)動(dòng)模式。
方法2.強(qiáng)調(diào)肌肉協(xié)調(diào)性訓(xùn)練
不適當(dāng)?shù)募×τ?xùn)練可以加重痙攣，適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練可以使這種痙攣得到緩解，從而使肢體運(yùn)動(dòng)趨于協(xié)調(diào)。一旦使用了錯(cuò)誤的訓(xùn)練方法，如用患側(cè)的手反復(fù)練習(xí)用力抓握，則會(huì)強(qiáng)化患側(cè)上肢的屈肌協(xié)同，使得負(fù)責(zé)關(guān)節(jié)屈曲的肌肉痙攣加重，造成屈肘、屈腕旋前、屈指畸形，使得手功能恢復(fù)更加困難。其實(shí)，肌肉萎縮肢體運(yùn)動(dòng)障礙不僅僅是肌肉無(wú)力的問(wèn)題，肌肉收縮的不協(xié)調(diào)也是導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)功能障礙的重要原因。因此，不能誤以為康復(fù)訓(xùn)練就是力量訓(xùn)練。
據(jù)小編了解，以下兩大類(lèi)主要因素可以引起“肌萎縮”，分別是神經(jīng)受損稱神經(jīng)源性肌萎縮和肌源性肌萎縮，具體如下：
1.神經(jīng)源性肌萎縮
常見(jiàn)的原因?yàn)閺U用、營(yíng)養(yǎng)障礙、缺血和中毒。前角病變、神經(jīng)根、神經(jīng)叢、周?chē)窠?jīng)的病變等均可引起神經(jīng)興奮沖動(dòng)的傳導(dǎo)障礙，從而使部分肌纖維廢用，產(chǎn)生廢用性肌萎縮。另一方面當(dāng)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元任何部位損害后，其末梢部位釋放的乙酰膽堿減少，交感神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)作用減弱而致肌萎縮。
2.肌源性肌萎縮
是由肌肉本身疾病，可能還包括其他一些因素，如肩帶或面肩肱型的肌營(yíng)養(yǎng)不良患者，通過(guò)形態(tài)學(xué)檢查證實(shí)為脊髓型肌萎縮。用微電極技術(shù)檢查患肌營(yíng)養(yǎng)不良的動(dòng)物，顯示機(jī)能性失神經(jīng)肌纖維者約占1/3。
1、一般方法
一般法治肌肉萎縮通常是通過(guò)藥物及飲食或是物理療法。這種治療要增加患者的肌力鍛煉，可以通過(guò)步行訓(xùn)練、溫浴、推拿、按摩等手段來(lái)鍛煉肌肉，讓肌肉恢復(fù)機(jī)能，以中西醫(yī)藥物和理論結(jié)合的手法作用于患者的體表特定部位來(lái)調(diào)節(jié)機(jī)體生理、病理狀況從而達(dá)到治療肌肉萎縮的目的。患者的疼痛明顯也可用各種止痛藥幫助緩解疼痛。
2、按摩推拿法
中醫(yī)的按摩推拿對(duì)于治療肌肉萎縮是很有療效的，因?yàn)榘茨ν颇梅ň哂型ńj(luò)、行氣活血的功效，可用兩手握空拳前后來(lái)回捶擊病灶處雙側(cè),或結(jié)合輕輕捶擊與其對(duì)應(yīng)的腹部,將用兩手掌擦熱來(lái)按摩肌肉萎縮兩側(cè),推拿按摩法治外傷性肌肉萎縮的方法之一。
3、免疫法
免疫法治肌肉萎縮已應(yīng)用于臨床，糖尿病性肌肉萎縮發(fā)病就有免疫因素的參與，免疫法治療肌肉萎縮可選用丙種球蛋白、潑尼松藥物治療，還可增加胰島素或降糖藥用量,及時(shí)的查看血糖值,并注意其副作用防止對(duì)身體造成其他的傷害。
1.脊髓性肌肉萎縮Ⅰ型
又稱Werdnig-Hoffmann病。在宮內(nèi)發(fā)病，其母親可發(fā)現(xiàn)胎動(dòng)變?nèi)?。多于出生后不久即表現(xiàn)肌張力低下，肌無(wú)力以四肢近端肌群受累為主，軀干肌亦可無(wú)力?；純何奔巴萄柿θ?，哭聲低微，呼吸淺，可出現(xiàn)胸廓反常活動(dòng)，翻身及抬頭困難。腱反射消失。觸診可發(fā)現(xiàn)四肢肌肉萎縮，但常被皮下脂肪掩蓋。眼球運(yùn)動(dòng)正常。括約肌功能正常?？梢?jiàn)舌肌萎縮和束顫，關(guān)節(jié)畸形或攣縮。本型預(yù)后差。大多死于出生后18個(gè)月。
2.脊髓性肌肉萎縮Ⅱ型
發(fā)病較脊髓性肌肉萎縮Ⅰ型稍遲，通常于1歲內(nèi)起病，極少于1～2歲起病。發(fā)病率與脊髓性肌肉萎縮Ⅰ型相似。嬰兒早期生長(zhǎng)正常，但6個(gè)月以后運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩，雖然能坐，但獨(dú)站及行走均未達(dá)到正常水平。1/3以上患兒不能行走。20%～40%患兒10歲以前仍具行走能力。多數(shù)病例表現(xiàn)嚴(yán)重肢體近端肌無(wú)力，下肢重于上肢，而呼吸肌、吞咽肌一般不受累，面肌受累?？梢?jiàn)舌肌及其他肌肉纖顫。腱反射減弱或消失。本型具有相對(duì)良性的病程，多數(shù)可活到兒童期，個(gè)別可活到成年。
