市場一部分轉基因植物和非轉基因基本沒什么差別，這種轉基因植物就要通過鑒定才能證明了。那么轉基因植物鑒定方法有哪些呢?下面和佰佰安全網(wǎng)小編一起了解下吧。

2、不同類型的植物提取基因組DNA的方法略有差異,該研究優(yōu)化了CTAB、SDS快速提取法,并選擇了磁珠吸附試劑盒法,成功提取了適合于PCR反應的植物基因組DNA。

3、以植物內源基因18SrRNA為靶標,設計、優(yōu)化后篩選出特異性引物和探針,建立了以18SrRNA為目標的檢測植物基因組DNA提取質量的PCR與熒光PCR鑒定體系。

4、首次以CaMV35S、FMV啟動子、NOS終止子、標記基因NPTII、抗除草劑基因EPSPS、PAT、抗蟲基因CryIAb為檢測目標,設計、篩選出特異性引物,優(yōu)化實驗參數(shù),建立了轉基因植物PCR定性檢測方法體系,靈敏度達0。1﹪。

5、克隆了CaMV35S、FMV啟動子、NOS終止子、標記基因NPTII、抗除草劑基因EPSPS、PAT、抗蟲基因CryIAb的陽性質粒作為轉基因植物檢測的陽性對照。

6、于反應體系中引入UNG酶,建立了無污染的熒光PCR擴增體系。

7、、首次以FAM熒光素標記探針5端作為發(fā)光基團,以TARMA標記探針3端為淬滅基團,以CaMV35S、FMV啟動子、NOS終止子、標記基因NPTII、抗除草劑基因EPSPS、PAT、抗蟲基因CryIAb為檢測目標,設計、篩選出特異性引物和探針,優(yōu)化實驗參數(shù),建立了轉基因植物通用性熒光PCR定性檢測方法體系。

8、以FAM和TET兩種熒光素標記外源基因和內源基因,建立了轉基因大豆抗除草劑基因EPSPS和轉基因玉米抗蟲基因CryIAb的熒光PCR定量檢測體系,兩體系的靈敏度均達到0。1﹪以上。

9、首次利用反向PCR技術擴增出華番1號基因組未知DNA序列,并通過DNA測序,利用BLAST軟件進行同源性比較,找出載體與基因組整合位點DNA序列。

10、利用熒光PCR技術,設計出特異性引物與探針,優(yōu)化實驗參數(shù),建立了一種靈敏、精確、定量和鑒定華番1號品種特異性的高效檢測體系。

一些人問：植物轉基因有害嗎?轉基因玉米所有的體細胞中都含有人工添加的、能夠制造殺蟲蛋白的基因片段。但實際上這些基因片段與玉米的基因片段成分上并無不同。人類的食譜中所有的有機成分都有基因，即DNA。它進入消化道后會被人類消化，無法對人類本身起什么作用。 殺蟲蛋白則目標明確，當昆蟲吃下這種蛋白之后，因為昆蟲體內的環(huán)境，這種蛋白會導致昆蟲的腸道穿孔引發(fā)敗血癥死亡，但對人類沒有效果。

退一步講，你吃下去的玉米也經(jīng)過烹飪，蛋白質早已變性，不管是殺蟲蛋白還是其他什么蛋白都只能變成氨基酸被消化掉。植物轉基因沒有害。

責任編輯:毛麗