地中海貧血是什么呢？地中海貧血這種疾病，你聽說過嗎？專家說地中海貧血，這種基本能夠是一種遺傳病，沒有病，但是生的孩子卻很可能患病，所以說父母欠 賬 要孩子還。

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，父母都是正常的，但孩子有可能患病。因?yàn)檫@些 正常 的父母都攜帶了地貧基因，所以他們的子代即有可能出現(xiàn)重型(或中間型)地貧。

地中海貧血的地理分布

雙親表現(xiàn)正常，孩子發(fā)病

地中海貧血(簡稱地貧)是一組遺傳性溶血性貧血，由于患者父母各帶有一個(gè)地中海貧血基因(簡稱地貧基因)，遺傳到小孩身上而引發(fā)疾病。在國外，地貧以地中海沿岸國家(故名地中海貧血)及東南亞各國多見，在我國內(nèi)地以長江以南各省市，尤其是廣東、廣西、海南、重慶、四川等省市發(fā)病率較高。由于目前對(duì)地貧的治療還存在較大困難，對(duì)兒童健康造成較大威脅，因此，本病以預(yù)防為主。

人類血紅蛋白由珠蛋白和血紅素構(gòu)成。人類的珠蛋白主要有 、 、 、 等幾種，各由相應(yīng)的基因來調(diào)控。如果調(diào)控的基因存在缺陷，將導(dǎo)致相應(yīng)蛋白生成障礙，產(chǎn)生相應(yīng)的地中海貧血。例如，調(diào)控 珠蛋白的基因缺陷造成 珠蛋白生成障礙，導(dǎo)致 地貧，如此類推。其中以 和 地貧較為常見。

或許家長們會(huì)不解地問：我們都沒有病，為什么小孩卻患病呢?這是因?yàn)榧议L(即夫妻雙方)各帶有一個(gè)地貧基因，這種帶有一個(gè)地貧基因的患者并不發(fā)病，表現(xiàn)可完全正?；騼H有輕微貧血(靜止型或輕型)，稱之為地貧基因攜帶者。當(dāng)帶有地貧基因的男女雙方結(jié)婚之后，他們的子代即有可能出現(xiàn)重型(或中間型)地貧了。

婚前、產(chǎn)前檢查，遠(yuǎn)離地貧

根據(jù)地貧的這種遺傳規(guī)律，地貧是完全可以預(yù)防的。其中最好的預(yù)防辦法是開展人群普查和遺傳咨詢，尤其是做婚前檢查和指導(dǎo)，凡帶有地貧基因的男女雙方均不應(yīng)聯(lián)姻，這樣就可以避免生出患中、重型地貧的后代。預(yù)防的第二種方法是做好產(chǎn)前檢查，如果夫妻雙方都是地貧基因的攜帶者，或前一胎曾生過重型地貧者，均應(yīng)在妊娠早期(通常在12～20周)到醫(yī)院做產(chǎn)前診斷，如診斷所懷的胎兒患重型地貧，應(yīng)立即中止妊娠(即做人工流產(chǎn))。這樣亦可避免重型地貧患兒出生。

鐮刀細(xì)胞地中海貧血

地貧的治療較困難。對(duì)重型地貧多存在妊娠晚期死胎或娩出后即死亡的情形，目前尚無治療方法。

中間型 地貧(又稱為血紅蛋白H病)患兒多在兩歲以后出現(xiàn)貧血、脾大或黃疸，遇感染、疲勞等因素可誘發(fā)貧血加重。這種患兒最主要是防感染及過度疲勞等可誘發(fā)加重貧血的因素，其次是適當(dāng)輸注紅細(xì)胞;待年齡較大且脾臟巨大時(shí)可予以脾切除治療。中間型 地貧患兒?？沙苫?，至成年甚至可獲同正常人一樣的壽命。

對(duì)于重型 地貧，目前最佳的治療方法就是進(jìn)行造血干細(xì)胞移植(即骨髓移植、臍血移植、外周血造血干細(xì)胞移植)。移植前須進(jìn)行組織配型，如在親屬間能找到相配的供者，則移植成功率較高;如沒有血緣相關(guān)供者，則可找非親屬供者，但效果不及親屬供者。目前造血干細(xì)胞移植的主要問題是難于找到相配的供者，其次是費(fèi)用較昂貴，因而影響了其廣泛應(yīng)用。

除移植外，目前最常用的治療方法是輸注紅細(xì)胞(舊稱輸血)加用除鐵靈。輸注紅細(xì)胞以保證血紅蛋白能維持在100克/升以上。長期輸紅細(xì)胞易致鐵過多在體內(nèi)沉積，造成對(duì)身體重要器官，如心臟、肝臟、腦垂體等的損害，因此一定要并用除鐵靈以去除體內(nèi)過多的鐵。但除鐵靈不能過早應(yīng)用(過早對(duì)身體有害)，一般在規(guī)則輸血一年后進(jìn)行體內(nèi)鐵負(fù)荷的評(píng)估，如有鐵超負(fù)荷則應(yīng)加除鐵靈治療，最好能堅(jiān)持每周連續(xù)應(yīng)用5天的除鐵靈治療，以達(dá)到消除鐵超負(fù)荷的目的。

此外，有一些藥物能改善地貧患者的貧血癥狀，可在醫(yī)生指導(dǎo)下應(yīng)用。

地貧是單基因缺陷遺傳病，從理論上看，基因治療是最佳的選擇。但目前基因治療還有很多技術(shù)難題尚未解決，還需進(jìn)行大量的研究，需待時(shí)日才能實(shí)現(xiàn)。

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