地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。其疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。大家可能會(huì)覺得這種疾病很陌生，其實(shí)在平時(shí)的生活中地中海貧血的患兒有很多，如果不及時(shí)治療就會(huì)引起嚴(yán)重的后果，另外患兒也應(yīng)該做好日常的護(hù)理，這樣病情才能更好的恢復(fù)。下面就讓育兒小編來介紹一下小兒地中海貧血的病因吧。

小兒地中海貧血的病因

小兒α地中海貧血屬常染色體不完全顯性遺傳。人類α珠蛋白基因簇位于16Pter-p13、3。每條染色體各有2個(gè)α珠蛋基因，一對(duì)染色體共有 4個(gè)α珠蛋白基因。大多數(shù)α地中海貧血是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少數(shù)由基因點(diǎn)突變?cè)斐?。若僅是一條染色體上的一個(gè)α基因缺失或缺陷，則α鏈的合成部分受抑制，稱為α+地貧;若每一條染色體上的2個(gè)α基因均缺失或缺陷，稱為α0地貧，α基因缺失：

(1)靜止型α地貧

缺失一個(gè)α基因組，則受控的α鏈的合成部分受抑制，屬于α+地貧。

(2)輕型α地貧

是α+地貧純合子或α0地貧雜合子狀態(tài)，它僅有2個(gè)α珠蛋白基因缺失或缺陷。

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