1.由甲醛與二乙醇胺反應(yīng)而得。將甲酸加入反應(yīng)鍋內(nèi)加熱至沸，在攪拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液，約1h滴完，溫度維持在90-98℃，繼續(xù)回流4h。然后進(jìn)行減壓蒸餾，收集120-130℃(0.53kPa)餾分，即得N-甲基二乙醇胺，收率為85%。
2.由甲胺與環(huán)氧乙烷反應(yīng)而得。溫度保持在30℃以下，將環(huán)氧乙烷氣體通入20%的甲胺溶液中進(jìn)行加成反應(yīng)，通至反應(yīng)液的相對(duì)密度達(dá)到1.025為止。攪拌15min，相對(duì)密度不變即為終點(diǎn)。
常壓回收甲胺至103℃，減壓蒸水后，收集119-170℃(4.67kPa)餾分。即為成品。收率72%。原料消耗定額：環(huán)氧乙烷950kg/t、甲胺(40%)870kg/t。此外，以甲醛與氰乙醇為原料，經(jīng)催化加氫也可制得N-甲基二乙醇胺。
1.主要用作CO2、H2S和SO2等酸性氣體吸收劑、非離子表面活性劑、乳化劑、擦光劑、工業(yè)氣體凈化劑、潤(rùn)滑劑。亞氨基二乙醇又稱二乙醇胺，是除草劑草甘膦的中間體。用作氣體的凈化劑，也用作合成藥物及有機(jī)合成的原料。
2.嗎啉和二乙醇胺都是有機(jī)合成的中間體，例如可用來(lái)生產(chǎn)紡織工業(yè)中某些光學(xué)漂白劑，嗎啉的脂肪酸鹽可用作防腐劑，嗎啉還可用來(lái)生產(chǎn)中樞抑制藥福爾可定或作為溶劑。二乙醇胺在分析化學(xué)上用作試劑和氣相色譜固定液，可選擇性地保留和分離醇、二醇、胺、吡啶、喹啉、哌嗪、硫醇、硫醚和水。
3.二乙醇胺是重要的緩蝕劑，可用于鍋爐水處理、汽車引擎的冷卻劑，鉆井和切削油以及其他各類潤(rùn)滑油中起緩蝕作用。還在天然氣中用作凈化酸性氣體的吸收劑。在各種化妝品和藥品中用作乳化劑。在紡織工業(yè)中作潤(rùn)滑劑，還可作潤(rùn)濕劑和軟化劑以及其他的有機(jī)合成原料。
據(jù)專家介紹，由環(huán)氧乙烷與氨反應(yīng)得到二乙醇胺，同時(shí)也得到一乙醇胺和三乙醇胺。將環(huán)氧乙烷;氨水送入反應(yīng)器中，在反應(yīng)溫度30-40℃，反應(yīng)壓力70.9-304kPa下，進(jìn)行縮合反應(yīng)生成一;二;三乙醇胺混合液，在90-120℃下經(jīng)脫水濃縮后，送入三個(gè)減壓精餾塔進(jìn)行減壓蒸餾，按不同沸點(diǎn)截取餾分，則可得純度達(dá)99%的一乙醇胺;二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應(yīng)過程中，如加大環(huán)氧乙烷比例，則二;三乙醇胺生成比例增大，可提高二;三乙醇胺的收率。
精制方法
工業(yè)制品中含有2%以下的乙醇胺、三乙醇胺和1.5%以下的水分。精制時(shí)先進(jìn)行減壓蒸餾，再用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺。三乙醇胺可在其水溶液中加入氫氧化鈉使成堿金屬鹽析出除去。最后再進(jìn)行減壓蒸餾精制。操作中注意防止吸收二氧化碳。
物理性質(zhì)
分子式：C4H11NO2;HO(CH2)2NH(CH2)2OH
相對(duì)分子量：105.14
外觀與性狀：無(wú)色粘性液體或結(jié)晶。有堿性，能吸收空氣中的二氧化碳和硫化氫等氣體。
分子量 105.14蒸汽壓0.67kPa/138℃閃點(diǎn)：137℃
密度：1.097
凝結(jié)點(diǎn)(℃)：28
沸點(diǎn)(℃)：268.8
閃點(diǎn)(℃)：146;137(閉式)
粘度mPa·s(20℃)：351.9(30℃)
折射率：1.4776
溶解性：易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚，有吸濕性。
密 度：相對(duì)密度(水=1)1.09;相對(duì)密度(空氣=1)3.65
穩(wěn)定性：穩(wěn)定
危險(xiǎn)標(biāo)記 ：20(堿性腐蝕品)
化學(xué)性質(zhì)
具有仲胺和醇的化學(xué)性質(zhì)。與酸作用生成銨鹽，與高級(jí)脂肪酸一同加熱生成酰胺和酯。與脂肪酸一同加熱到110℃以上得到酰胺。與醛在碳酸鉀存在下反應(yīng)生成叔胺。二乙醇胺的鹽酸鹽在220℃長(zhǎng)時(shí)間加熱，脫水生成嗎啉。用次氯酸鈉氧化生成乙二醇醛和2-氨基乙醇。用高碘酸氧化生成乙醛和氨。
