如果的染色體異常，那么就會影響到胎兒的健康發(fā)育，甚至肯會導(dǎo)致畸形，疾病患兒的出現(xiàn)。染色體異常給我們的生育帶來了極大的危害，那么如何診斷染色體的異常呢？下面就跟著佰佰安全網(wǎng)小編一起來看一下吧！

如何診斷染色體的異常

染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子 植物凝集素(PHA)作用下經(jīng)37℃、72小時培養(yǎng)，獲得大量分裂細胞，然后加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止于分裂中期，以便染色體的觀察;再經(jīng)低滲膨脹細胞，減少染色體間的相互纏繞和重疊，最后用甲醇和冰醋酸將細胞固定于載玻片上，在顯微鏡下觀察染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量。

正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條 XX，常用46，XX表示。46表示染色體的總數(shù)目，大于或小于46都屬于染色體的數(shù)目異常。缺失的性染色體常用O來表示。

染色體異常的臨床表現(xiàn)：唐氏綜合征(21三體綜合征)、先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病，新生兒發(fā)病率為1/700～1/600，是精神發(fā)育遲滯最常見的原因，占嚴重智力發(fā)育障礙病例的10%。

除唐氏綜合征外，其他染色體發(fā)育不全包括Patau綜合征、18三體綜合征、貓叫綜合征、脆性X染色體綜合征、環(huán)狀染色體綜合征、Klinefelter綜合征、Turner綜合征、Colpocephaly綜合征、Williams綜合征、Prader-Willi和Angelman綜合征、Rett綜合征等。

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責(zé)任編輯:吳夢莉