許多的遺傳性疾病是由于懷孕前沒有做檢查，等孩子出生后才發(fā)現(xiàn)，但已為時過晚，給父母和子女造成了不必要的痛苦?，F(xiàn)代醫(yī)學已經(jīng)很發(fā)達，一些遺傳性疾病可以通過染色體的檢查來預防。那么孕期檢查染色體異常的方法有哪些呢？下面就跟著佰佰安全網(wǎng)小編一起來看一下吧！

孕期檢查染色體異常的方法有哪些

染色體存在于細胞核內，是遺傳信息的主要攜帶者。

人類的每個細胞里有46條染色體，可以配成23對，第一到第二十二對叫做常染色體，這是男女共有的；第二十三對則是性染色體。

女性的性染色體是兩條X染色體，男性則是X、Y各一條。精子和卵子的染色體上攜遺傳基因，記錄了父母傳給子女的遺傳。但是父母的壞基因也由此傳給下一代，現(xiàn)在知道有4000多種遺傳病。其中男性不育的病癥可以通過對染色體的檢查預先知道。

檢查染色體的方法有很多，染色體分帶技術就是指先用喹吖因對人體染色體進行染色，在每條染色體上顯現(xiàn)出寬窄和位置不同的橫向條紋來，再以熱、堿、鹽和酶等不同處理后，顯示出一系列著色濃淡相間的橫條紋，叫做染色體帶型。它可以幫助我們分辨出染色體的缺陷，提高識別能力。

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責任編輯:吳夢莉