有很多人都認(rèn)為歐盟國家有很多轉(zhuǎn)基因食品，是生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因食品的先進(jìn)國家，那么歐盟禁止轉(zhuǎn)基因食品嗎?

轉(zhuǎn)基因食品想要在歐盟國家上市，需要經(jīng)過一系列手續(xù)。歐盟的調(diào)控比美國要嚴(yán)一些，所以完成這些手續(xù)的時間也會長一些。這可能是在歐盟國家上市的轉(zhuǎn)基因食品和飼料種類比較少的原因。

要想讓自己的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場，轉(zhuǎn)基因公司首先需要向歐盟提交申請。在申請中，轉(zhuǎn)基因公司必須提供足夠的科學(xué)證據(jù)說明自己的轉(zhuǎn)基因食品對人類的健康是無害的。僅僅保障轉(zhuǎn)基因食品的安全性是不夠的，轉(zhuǎn)基因公司還要拿出數(shù)據(jù)說明這種轉(zhuǎn)基因食品和非轉(zhuǎn)基因食品的營養(yǎng)成分基本不存在區(qū)別。此外，申請的公司還要提供檢測轉(zhuǎn)基因成分的方法。這是第一步。

在接到申請以后，歐盟食品安全局會組織來自各成員國的獨(dú)立科學(xué)家，成立一個委員會，評估提交的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品。一般來說，歐盟食品安全局有6個月的時間來做決定，不過在某些時候，這個時間還會更長一些。評估委員會的科學(xué)家會仔細(xì)研究提交申請的轉(zhuǎn)基因作物是否和傳統(tǒng)作物實質(zhì)上相同。有的時候，歐盟的一些實驗室也會提供幫助。在評估完成一后，歐盟食品安全局會發(fā)表報告，公布結(jié)果。隨后，報告會提交至歐盟委員會(European Commission )以及各成員國。

歐盟委員會在收到來自食品安全局的報告以后，會用3個月的時間完成一份決定的草稿。如果這份草稿和食品安全局的結(jié)論出現(xiàn)分歧，那么還要附上書面的說明。在完成草稿以后，歐盟委員會會把草稿再次提交至歐盟食品鏈和動物健康委員會(The Standing Committee on the Food Chain and Animal Health)進(jìn)行表決。食品鏈和動物健康委員會包括了所有會員國的代表。如果食品鏈和動物健康委員會對草稿的支持率低于62%，這份草稿將繼續(xù)上交到歐盟理事會(European Council)。如果歐盟理事會否決了這份草稿，那么歐盟委員會必須對其進(jìn)行修改;反之，如果歐盟理事會同意了這份草稿，那么草稿就會變成正式的文件，開始發(fā)揮法律效力。

所以，歐盟對于轉(zhuǎn)基因作物上市的決定相對北美國家來說，更加小心一些。但是這并不代表在歐盟國家就沒有轉(zhuǎn)基因作物和轉(zhuǎn)基因食品了。很多時候，歐盟會先批準(zhǔn)某種轉(zhuǎn)基因作物作為飼料上市，幾年以后再批準(zhǔn)同一種作物作為食品上市。很多反轉(zhuǎn)基因言論就是抓住了這個時間差，認(rèn)為在歐洲，轉(zhuǎn)基因作物只能給牲口吃，不能給人吃。

歐盟并不禁止轉(zhuǎn)基因食品，但是轉(zhuǎn)基因食品不給人們食用，現(xiàn)在歐盟轉(zhuǎn)基因食品現(xiàn)狀不是很好，出現(xiàn)了爭議，有很多國家禁止生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因食品了。想了解更多關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品安全知識請到佰佰安全網(wǎng)來。

責(zé)任編輯:何顯搶