先天性結(jié)腸閉鎖與狹窄較為少見，1673年由Bininger在作首例報道。1922年Gaub首次采用結(jié)腸造口術治療該畸形，1947年Potts首次采用一期吻合術治療本病成功。由于本病并非常見，目前尚缺乏系統(tǒng)全面的報道，僅限于個別病例報道。 在消化道閉鎖與狹窄畸形中結(jié)腸閉鎖與狹窄（colonic atresia and stenosis）較為少見，一般約占10%，只有胃閉鎖畸形比其更為罕見，下面來了解一下先天性結(jié)腸狹窄和閉鎖的發(fā)病原因是什么吧？

1.胚胎時期腸道空化不全

過去根據(jù)Tandier學說，認為在胚胎發(fā)育第5周以前，消化管腔具有上皮細胞所覆蓋的完整腸管。此后上皮細胞增長極快，腸腔由于上皮細胞增殖而被閉塞，稱之實質(zhì)期。后來中間出現(xiàn)空泡，形成囊腫狀空隙又互相連合，在胚胎12周時腸腔重新貫通，如空隙連合不完全，即形成閉鎖或狹窄。近年來對這一學說提出了一些疑問，如Ⅲ型小腸或結(jié)腸閉鎖就不能以Tandler學說解釋。

2.胎兒腸系膜血液循環(huán)因受損害而發(fā)生障礙

腸系膜血管分支畸形或閉塞，胎兒腹腔內(nèi)感染如胎便性腹膜炎等均能導致結(jié)腸閉鎖與狹窄。Louw等進行結(jié)腸閉鎖病因研究，在1955年采用了胎狗的胎仔做試驗。他們結(jié)扎胎仔的一段小腸系膜的血管，能造成這一段小腸閉鎖，而且這一段小腸系膜也有缺陷，提出胃腸道閉鎖是由于胚胎時期腸系膜受損后阻塞引起的，損傷的原因可能是腸扭轉(zhuǎn)、腸旋轉(zhuǎn)不良、內(nèi)疝或血管畸形。

Abram等（1968）用80天的羊胎做試驗，將羊胎腸系膜撕裂，幾乎100%能造成Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ型腸閉鎖，因此結(jié)腸閉鎖和狹窄的胚胎發(fā)育過程中可能有以上情況中的任何一種存在。

佰佰安全網(wǎng)小編為大家整理的關于先天性結(jié)腸狹窄和閉鎖的發(fā)病原因的常識都了解了吧，另外本網(wǎng)還有很多關于兒童疾病方面的知識，感興趣的可以繼續(xù)關注，讓孩子可以健康的成長。

責任編輯:張小付