地中海貧血是一組常染色體隱性遺傳病。臨床表現(xiàn)為癥狀輕重不等的慢性進(jìn)行性溶血性貧血。而近些年孕婦患地中海貧血的概率已經(jīng)有所增加，那么孕婦如何應(yīng)對(duì)地中海貧血？

地中海貧血的基因攜帶者并不發(fā)病，外表和身體機(jī)能與常人無異，許多基因攜帶者可能終生也不知道自己的基因缺失，只有重癥患者才會(huì)顯露癥狀，治愈的可能性極微。

這種疾病只有通過將來的基因修補(bǔ)技術(shù)才有可能得到治愈，目前用臍帶血干細(xì)胞置換術(shù)達(dá)到臨床治愈的成功例子也已出現(xiàn)，然而對(duì)絕大部分重癥患者來說，只有通過日益頻密的輸血才能維持生命。

醫(yī)學(xué)研究表明，夫婦雙方如有一方為地中海貧血的基因攜帶者，那么他們的孩子有50%的可能為正常人，50%的可能為基因攜帶者；如夫婦雙方都是基因攜帶者，那么他們的孩子則有25%的可能為正常人，50%的可能為基因攜帶者，25%的可能為重癥患者。產(chǎn)前檢查的目的就是杜絕重癥患兒的出生。

產(chǎn)前檢查十分簡(jiǎn)便，無痛苦，只需在孕婦懷孕56天左右，用一條細(xì)塑料管通過陰道進(jìn)入子宮口提取一點(diǎn)絨毛便可檢驗(yàn)出結(jié)果。

所以，如果孕婦患有地中海貧血，除注意積極配合治療和自身調(diào)養(yǎng)之外，夫妻雙方一定要做基因檢查，看一下把疾病遺傳給孩子的幾率有多大，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果采取一定的措施。如果你對(duì)準(zhǔn)媽媽們?nèi)绾螒?yīng)對(duì)孕期貧血等有關(guān)孕期保健方面的知識(shí)還有疑問，請(qǐng)繼續(xù)關(guān)注佰佰安全網(wǎng)孕婦貧血安全常識(shí)欄目。

責(zé)任編輯:陳淼琪