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    兒童遠(yuǎn)端腎小管酸中毒病因,寶媽們看過(guò)來(lái)

    2019-03-10 21:37:27 來(lái)源: 佰佰安全網(wǎng) 2240人閱讀
    導(dǎo)語(yǔ):

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    兒童遠(yuǎn)端腎小管酸中毒病因,寶媽們看過(guò)來(lái)

    您聽(tīng)過(guò)兒童遠(yuǎn)端腎小管酸中毒這種疾病嗎?它是嬰幼兒時(shí)期常見(jiàn)的一種疾病之一,那么小兒遠(yuǎn)端腎小管酸中毒究竟是什么引起的呢?今天小編就主要為您講解兒童遠(yuǎn)端腎小管酸中毒病因,寶媽們看過(guò)來(lái)。

    (一)發(fā)病原因

    原發(fā)性dRTA為常染色體顯性或隱性遺傳,繼發(fā)性dRTA者常是由于其他疾病影響到腎小管功能所致,可見(jiàn)于高丙種球蛋白血癥、原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)、維生素D中毒、移植腎排斥反應(yīng)、髓質(zhì)海綿腎、梗阻性腎病、特發(fā)性高鈣尿癥腎鈣化、Wilson病、失鹽性先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、藥物及毒素導(dǎo)致腎損害(如鋰、兩性霉素B、甲苯、地高辛等)。

    常染色體顯性遺傳,是指缺陷基因呈顯性表達(dá),50%的子女都有發(fā)病可能性的遺傳性疾病?;蛑兄灰幸粋€(gè)等位基因異常就能導(dǎo)致常染色體顯性遺傳病.常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞.通常有以下幾條規(guī)律:受累者的父母中有一方受累;受累者和未受累者所生的孩子中,受累和未受累的平均數(shù)相等;父母中有一方受累而本人未受累時(shí),他的子孫也不會(huì)受累;男女受累的機(jī)會(huì)相等;受累者子女中出現(xiàn)病癥的發(fā)生率為50%。

    一個(gè)人必須有異常等位基因的兩個(gè)拷貝才會(huì)出現(xiàn)常染色體隱性遺傳病。某些人群中可有高比率的雜合子或攜帶者。常染色體隱性遺傳(AR)通常有以下規(guī)律:假如父母正常,孩子受累,那么父母都是雜合子,并且他們的孩子中平均有1/4的人會(huì)受累,1/2是雜合子,1/4正常;受累者和基因型正常的人結(jié)婚生出的孩子都將是表型正常的雜合子;受累者和雜合子結(jié)婚生出的孩子平均1/2將受累,1/2是雜合子;兩個(gè)受累者結(jié)婚生出的孩子都將受累;男女受累的機(jī)會(huì)均等;雜合子表型正常,但屬攜帶者.假如遺傳病是由于某一特定蛋白質(zhì)缺失所致(例如酶),那么攜帶者一般來(lái)說(shuō)這種蛋白質(zhì)的量會(huì)減少.假如已經(jīng)知道突變的部位,分子遺傳學(xué)分析可以鑒定表型正常的雜合子個(gè)體。近親婚配在常染色體隱性遺傳病中有重要作用。

    (二)發(fā)病機(jī)制

    1、發(fā)病機(jī)制:dRTA的主要缺陷在于遠(yuǎn)端小管泌H+功能的不足。腎皮質(zhì)集合管上皮細(xì)胞中存在一種間介細(xì)胞(intercalatedcell),其腔膜上有H+-ATP酶(質(zhì)子泵),能分泌H+,H+與管腔內(nèi)的NH3和NaHP04結(jié)合后以NH+4和H2PO-4形式排出體外。而髓質(zhì)集合管主細(xì)胞(principalcell)具有吸收鈉、排出鉀的作用。這兩種細(xì)胞的功能障礙可導(dǎo)致泌H+不足,目前認(rèn)為有以下幾種機(jī)制:

    (1)分泌型(secretorydefect):H+-ATP酶功能障礙,小管上皮不能分泌H+。

    (2)反漏型(gradientdefect):細(xì)胞膜缺陷使H+通透性增高,H+反流入小管上皮細(xì)胞。

    (3)速率依賴型(rate-dependentdefect):質(zhì)子泵泌H+速率下降。

    (4)電壓依賴型(voltage-dependentdefect):使管腔內(nèi)負(fù)電位差減低。原發(fā)性dRTA的基因突變有兩種。常染色體顯性遺傳主要涉及細(xì)胞Cl-HCO3-陰離子交換轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(AE1)基因的突變。常染色質(zhì)隱性遺傳則涉及質(zhì)子泵B亞基的缺陷(ATP6B1)。

    2、病理生理:

    (1)酸中毒:正常情況下,在遠(yuǎn)端腎小管和集合管是通過(guò)H+-Na+交換分泌H+,以調(diào)節(jié)酸堿平衡。本病時(shí)遠(yuǎn)端腎小管排H+障礙,H+在體內(nèi)積聚,尿NH+4和可滴定酸(TA)排出減少,引起代謝性尿酸化障礙和酸中毒。

    (2)低鉀血癥:由于遠(yuǎn)端腎小管H+-Na+交換減少,導(dǎo)致K+-Na+交換占優(yōu)勢(shì),使大量K+丟失,造成低鉀血癥。長(zhǎng)期低鉀使遠(yuǎn)端腎小管濃縮功能受損,出現(xiàn)多飲、多尿。

    (3)高氯血癥:同時(shí)Na+回吸收減少,引起低鈉血癥和繼發(fā)性醛固酮增多,以增加Na+和Cl-的吸收。Cl-的潴留造成高氯血癥。

    (4)腎結(jié)石和腎鈣化:持續(xù)酸中毒導(dǎo)致機(jī)體動(dòng)用骨緩沖系統(tǒng),骨中的鈣、磷游離入血,尿鈣排出增加,血鈣降低,因而刺激甲狀旁腺分泌甲狀旁腺激素,促進(jìn)骨質(zhì)溶解破壞,減少骨質(zhì)生成,使尿鈣進(jìn)一步增多,抑制磷的再吸收,使尿磷增多,血磷降低。堿性尿有助于濃度增高的尿鈣、尿磷形成腎結(jié)石和腎實(shí)質(zhì)鈣鹽沉著,繼而引起腎間質(zhì)損害,最終導(dǎo)致腎功能不全,枸櫞酸鹽是尿鈣溶解的重要因素,酸中毒時(shí),枸櫞酸鹽排出減少,重吸收增加,促進(jìn)腎鈣化。

    以上是有關(guān)小兒遠(yuǎn)端腎小管酸中毒原因的相關(guān)介紹,如果家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)兒童遠(yuǎn)端腎小管酸中毒病情,一定要及時(shí)到醫(yī)院治療。如果你對(duì)寶寶食物中毒怎么辦等有關(guān)兒童意外方面的知識(shí)還有疑問(wèn),請(qǐng)繼續(xù)關(guān)注佰佰安全網(wǎng)兒童食品中毒安全常識(shí)欄目。


    責(zé)任編輯:陳淼琪

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