肌陣攣性癲癇即Lennox綜合征，是一種與年齡有關(guān)的隱源性或癥狀性全身性癲癇綜合征，即年齡決定性癲癇性腦病的一種類型，又稱小運動型發(fā)作、Lennox-Gastaut綜合征、小發(fā)作變異型、瞬目-點頭-跌倒發(fā)作、肌陣攣性起立不能性小發(fā)作等。其特點為發(fā)病年齡早，發(fā)作形式多樣，治療較困難，智力發(fā)育受影響。下面我們一起來看看小兒肌陣攣性癲癇有哪些典型癥狀？

小兒肌陣攣性癲癇有哪些典型癥狀：

小兒肌陣攣性癲癇是一個與年齡有關(guān)的癲癇性腦病，高峰發(fā)病年齡為3～5歲。最常見的發(fā)作類型為軸性強直發(fā)作（71％）、非典型失神發(fā)作 （49％）和失張力發(fā)作（36％）。也可見到肌陣攣（21％）、全身強直-陣攣發(fā)作（37％）和部分性癲癇發(fā)作（24％）。本病征發(fā)作頻繁，而癲癇持續(xù)狀態(tài)并不少見（23％）。根據(jù)發(fā)作形式多樣，有下列幾種。

1、肌陣攣發(fā)作

患兒面部、軀干或肢體突然快速的抽動。抽動多單一，也可為重復(fù)抽動。發(fā)作時不伴有意識障礙。抽動可發(fā)生于任何時間。發(fā)作可因刺激誘發(fā)（如光刺激，敲打面部中線或胸骨中線）。全身肌陣攣性，肌陣攣失張力性和失張力性發(fā)作。此3種發(fā)作均可導(dǎo)致頭或身體突然倒下。

2、無動性發(fā)作

無動性發(fā)作為一過性肌張力喪失，而不能維持姿勢。發(fā)作持續(xù)1～3s，有時可連續(xù)發(fā)作數(shù)次。

3、強直性發(fā)作

強直性發(fā)作表現(xiàn)為某些肌肉突然的強直收縮。患兒固定于某種姿勢，意識喪失短暫，發(fā)作后清醒。

4、不典型的小發(fā)作

患兒表現(xiàn)為片刻的發(fā)怔、發(fā)呆、兩眼發(fā)直、動作停止。如面、頸部肌張力降低時，病人會出現(xiàn)頭部突發(fā)前傾、張口、流涎等表現(xiàn)。

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