雅克什綜合征即von Jaksch綜合征又稱嬰兒假性白血病貧血嬰兒脾大性貧血、感染營養(yǎng)性貧血等。其特點為嬰兒期發(fā)病表現(xiàn)有嚴重貧血、肝脾腫大周緣白細胞計數(shù)增高，并出現(xiàn)幼稚粒細胞及有核紅細胞病情呈慢性經(jīng)過，下面就和小編一起去了解一下小兒雅克什綜合征要做檢查有哪些。

1. 血象：貧血的程度，取決于原發(fā)病。多表現(xiàn)為中度以上營養(yǎng)性混合性貧血。血紅蛋白多在60～90g/L(6～9g/dl)，紅細胞相應(yīng)減少，大小不等，易見異形、多染性及有核紅細胞，此為小細胞正色素性貧血，貧血嚴重的可呈小細胞低色素性貧血，網(wǎng)織紅細胞輕度增高。白細胞增多，甚至可達30×109/l～40×109/l，分類可見各期幼稚粒細胞(甚至可見少數(shù)原粒細胞），但仍以較成熟者占多數(shù)。網(wǎng)織細胞正?；蚪档?，血小板正常，白細胞多增高，此兩點區(qū)別于缺鐵性貧血。

2. 骨髓象：骨髓增生尚可，增生活躍或明顯活躍。細胞分類和形態(tài)與營養(yǎng)性混合性貧血相似。少數(shù)病例可增生低下，淋巴細胞相對增多、巨核細胞減少。 粒細胞、紅細胞比例正常，看不到紅系統(tǒng)代償增生現(xiàn)象，骨髓中含鐵血黃素增多。

3.胸片檢查： 呼吸道感染時，胸片可見肺部炎性陰影。

4.長骨骨骺端X線攝片：可發(fā)現(xiàn)長骨骨骺端維生素D缺乏病的特異X線表現(xiàn)，早期X線長骨骺部鈣化預(yù)備線模糊;極期鈣化預(yù)備線消失、骨骺端增寬、骺端呈杯狀或毛刷狀改變，骨質(zhì)稀疏、骨干彎曲變形或骨折。X線骨齡攝片發(fā)現(xiàn)骨齡落后。

5.B超等檢查。

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