任何申請的專利都是有保護(hù)期的，而這個保護(hù)期是有時間限制的。根據(jù)我國《專利法》規(guī)定，發(fā)明創(chuàng)造包括三類，即發(fā)明、實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)。其中發(fā)明專利權(quán)的保護(hù)期限為20年，實(shí)用新型專利權(quán)和外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)的期限為10年。這表明，一旦發(fā)明創(chuàng)造獲得專利權(quán)后，最多只能獲得20年的法律保護(hù)。超過這一期限，你的發(fā)明和技術(shù)創(chuàng)新將被置于公眾領(lǐng)域，無償貢獻(xiàn)給社會。

《專利法》第十一條發(fā)明和實(shí)用新型專利權(quán)被授予后，除本法另有規(guī)定的以外，任何單位或者個人未經(jīng)專利權(quán)人許可，都不得實(shí)施其專利，即不得為生產(chǎn)經(jīng)營目的制造、使用、許諾銷售、銷售、進(jìn)口其專利產(chǎn)品，或者使用其專利方法以及使用、許諾銷售、銷售、進(jìn)口依照該專利方法直接獲得的產(chǎn)品。

我國沒有藥品的專利這一說一般藥品在中國都是申請發(fā)明專利，中國、美國、日本的發(fā)明專利保護(hù)期限都是20年所以幾乎可以肯定的說藥品專利，在中國、美國、日本的保護(hù)期限為20年同時需要按照相關(guān)規(guī)定，繳納年費(fèi)，各國都是這樣，年費(fèi)不交，視為自動放棄藥品的專利保護(hù)期只是每個國家繳納專利年費(fèi)的方式不同。

新藥專利保護(hù)期限，我國沒有特殊規(guī)定，即發(fā)明專利保護(hù)20年，實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)保護(hù)10年。美國、日本等國家的專利保護(hù)期限也均為20年，但美國、日本有實(shí)施專利補(bǔ)償期限制度。美國是最早實(shí)施專利補(bǔ)償期限制度的國家。美國國會于1984年頒布了《藥品價格競爭和專利權(quán)期限補(bǔ)償法》，該法第二條規(guī)定：人用藥品、醫(yī)療器械、食品添加劑和色素添加劑發(fā)明的專利權(quán)人可補(bǔ)償部分因其專利產(chǎn)品等待聯(lián)邦售前批準(zhǔn)而失去的專利權(quán)保護(hù)時間。美國的延長期等于1/2(臨床試驗(yàn)階段時間)加上申報(bào)階段時間，延長期一般不超過5年。但自FDA批準(zhǔn)后，其實(shí)際的保護(hù)期不能超過14年。日本專利補(bǔ)償期限起算于專利登記日、臨床試驗(yàn)開始日中較后的日期，終止于獲得行政許可之日，總補(bǔ)償期限不得超過5年。申請必須在接到上述行政許可后三個月內(nèi)提交，但不得在原始專利保護(hù)期屆滿之后提交上述申請。專利期限補(bǔ)償適用于人用或者獸用藥物、人用或者獸用診斷試劑或材料，醫(yī)療用途，不適用于醫(yī)療器械或者裝置。期望我國也盡早設(shè)立專利藥物保護(hù)期的補(bǔ)償制度，促進(jìn)藥品研發(fā)進(jìn)入良性循環(huán)。

1、發(fā)明或者實(shí)用新型專利權(quán)的保護(hù)范圍以其權(quán)利要求的內(nèi)容為準(zhǔn)，說明書或附圖可以用以解釋權(quán)利要求。如何確定專利保護(hù)的內(nèi)容，以權(quán)利要求書確定的范圍為準(zhǔn)。外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)的保護(hù)范圍以表示在圖片或照片中的該外觀設(shè)計(jì)專利產(chǎn)品為準(zhǔn)。一個國家或一個地區(qū)所授予的專利保護(hù)權(quán)僅在該國或地區(qū)的范圍內(nèi)有效，除此之外的國家和地區(qū)不發(fā)生法律效力，專利保護(hù)權(quán)是不被認(rèn)可的。專利保護(hù)的期限：自申請日起發(fā)明專利是20年，實(shí)用新型專利和外觀設(shè)計(jì)是10年。專利保護(hù)期限屆滿、未繳付年費(fèi)或主動提出放棄，專利權(quán)不再受到保護(hù)。獨(dú)立權(quán)利要求包括前序部分和特征部分。前序部門寫明發(fā)明或?qū)嵱眯滦图夹g(shù)方案主題名稱，發(fā)明或?qū)嵱眯滦椭黝}最接近的現(xiàn)有技術(shù)共有的必要技術(shù)特征，特征部分應(yīng)當(dāng)寫明區(qū)別于最接近的現(xiàn)有技術(shù)的技術(shù)特征。特征部分的技術(shù)特征與前序部分的技術(shù)特征合在一起，限定發(fā)明或?qū)嵱眯滦鸵蟊Ｗo(hù)的范圍。