高氯酸鎂，又叫過氯酸鎂，高氯酸鎂是吸水性較強又不和氯氣反應的干燥劑，氣體通過高氯酸鎂的剩余濕度低至O.0002mg/L，吸水后成為三水過氯酸鎂，可用于液氯中微量水分的測定，那么高氯酸鎂工藝有哪些呢?下面就一起隨佰佰安全網(wǎng)小編來了解一下吧。

(1)方法一

將氯酸鉀配成相對密度為1:1左右的溶液，用工業(yè)732-鈉型陽離子交換樹脂柱進行交換，得到氯酸溶液。在攪拌條件下，慢慢把氧化鎂加入氯酸溶液中，當氧化鎂不溶解時則停止加入，此時pH為7～8。中和反應完成后，將反應物料過濾，去渣。將濾液轉(zhuǎn)入不銹鋼蒸發(fā)鍋內(nèi)蒸發(fā)濃縮至相對密度為1.48左右。冷卻，放置10h，過濾去渣，所得濾液為含80%氯酸鎂的溶液。

離子交換樹脂可經(jīng)再生后繼續(xù)使用，再生方式：將離子交換樹脂用純水浸潤膨脹后，用15%鹽酸溶液進行交換，再用清水洗至中性，裝柱后，用去離子水淋洗到無氯離子即完成樹脂的再生。

(2)方法二

采用復分解法生產(chǎn)氯酸鎂。工業(yè)上生產(chǎn)氯酸鎂常采用氯酸鈉與鎂鹽進行復分解反應制得。生產(chǎn)時按規(guī)定計量好鎂鹽的加料量，加料溫度100℃，在復分解反應釜中攪拌2～3h，若有沉淀形成，在由亞麻布和玻璃纖維組成的過濾器中過濾分離。濾液經(jīng)自然冷卻至20～25℃，析出氯酸鎂結(jié)晶，過濾后得氯酸鎂成品。

若直接用生產(chǎn)氯酸鈉的電解完成液來生產(chǎn)氯酸鎂，應將溶液打到預熱器，預熱至60～70℃，加BaCl2除去重鉻酸鈉后使用。

若需除去氯化鎂中帶入的硫酸鹽和亞鐵鹽，在復分解反應液中加入BaC12和高錳酸鉀溶液，沉淀出雜質(zhì)，除去。

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責任編輯:王小麗