過(guò)期藥品符合《藥品管理法》第四十九條第三款第（三）項(xiàng)”超過(guò)有效期的”按劣藥論處的情形，可以定性為劣藥，因此藥店銷售劣藥的行為違反《藥品管理法》第四十九條第一款”禁止生產(chǎn)、銷售劣藥“的規(guī)定，根據(jù)《藥品管理法》第七十五條“生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任?！碧幜P。

過(guò)期藥品符合《藥品管理法》第四十九條第三款第（三）項(xiàng)”超過(guò)有效期的”按劣藥論處的情形，可以定性為劣藥，因此藥店銷售劣藥的行為違反《藥品管理法》第四十九條第一款”禁止生產(chǎn)、銷售劣藥“的規(guī)定，根據(jù)《藥品管理法》第七十五條“生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任?！碧幜P。

這個(gè)好辦，有發(fā)票或相關(guān)可以證明的單據(jù)，直接投訴到藥鑒部門(mén)和衛(wèi)生局。

《藥品管理法》第四十九條規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

（一） 未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；

（二） 不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；

（三） 超過(guò)有效期的；

（四） 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；

（五） 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。對(duì)劣藥的處理，《藥品管理法》第七十五條作出明確規(guī)定：生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

銷售過(guò)期藥品如何處罰規(guī)定依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》執(zhí)行：

第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。

藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；

（三）超過(guò)有效期的；

（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；

（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

第六十八條藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，對(duì)經(jīng)其認(rèn)證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查。

第七十四條生產(chǎn)、銷售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

醫(yī)院過(guò)期藥品處理，做一個(gè)過(guò)期藥品處理表，詳細(xì)的填寫(xiě)過(guò)期藥品名稱數(shù)量批號(hào)廠家，處理方法，還要有醫(yī)教科和分管領(lǐng)導(dǎo)的簽字監(jiān)督處理。處理人員將外包裝內(nèi)包裝拆除，藥品有搗碎，可做醫(yī)療垃圾處理。麻醉類精神類藥品需要上報(bào)到衛(wèi)生局，由衛(wèi)生局派人監(jiān)督處理。

據(jù)了解，過(guò)期藥品的危害表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

一、是使用過(guò)期藥品不但貽誤治療時(shí)機(jī)，其降解產(chǎn)物還可能對(duì)人體造成傷害。比如，維生素C在空氣中放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，容易被氧化，而氧化后的VC對(duì)人體有害；磺胺類、青霉素類藥品過(guò)期，則容易引發(fā)過(guò)敏和休克；藥品存放的溫度不能達(dá)標(biāo)，藥品自身可能分解出一些有害雜質(zhì)，這些雜質(zhì)對(duì)人體容易造成一定危害；沖劑、蜜丸等加入賦型劑的藥品，在一定溫度下會(huì)發(fā)生霉變，滋生細(xì)菌，而這種霉變是用肉眼難以識(shí)辨的。