怎么能判定胎兒是否患有遺傳性疾??？目前較為可靠的產(chǎn)前診斷方法有三大類：一類是使用特殊儀器檢查胚體外形，例如X線透視、造影、照相，B型超聲波掃描，胎兒鏡直接觀察等，均能獲得胎兒體表是否畸形的診斷。第二類是檢查母體組織或體液來間接地查明胎兒是否患有疾病，如檢查孕婦血、尿可以得知胎兒是否患有某些代謝性疾病。第三類是直接采取胎兒的組織或羊水進(jìn)行診斷，判定胎兒是否患有某些遺傳性疾病。

產(chǎn)前診斷是一門新興并迅速發(fā)展的學(xué)科，它將會(huì)使我們的后一代的優(yōu)生率大大提高，為年輕的夫婦們提供科學(xué)選擇后代的科學(xué)依據(jù)。

產(chǎn)前診斷又叫宮內(nèi)診斷，即在懷孕早期至胎兒出生之前，采取各種技術(shù)手段對(duì)胎兒的性別以及是否息有某種遺傳性疾病或先天性缺陷作出診斷。

懷孕早期是胚胎各種組織分化形成器官的時(shí)期，對(duì)各種致畸因子敏感性大，在此期間如接觸了大劑量的致畸因子，胚胎易發(fā)生畸形；各種染色體疾病和先天代謝性疾病的發(fā)生，也在受精卵卵裂的初期已經(jīng)決定。

如果在妊娠的早、中期通過儀器檢查或采取母體、胎兒組織，對(duì)胎兒進(jìn)行陷體外形判定、性別鑒定、染色體險(xiǎn)查和酶的生物化學(xué)分歷，就能對(duì)胎兒的先天性別或遺傳性疾病作出診斷，從而判明胎兒質(zhì)量的優(yōu)劣，以便作出抉擇，是繼續(xù)妊娠還是終止妊娠。

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