石骨癥常在幼年發(fā)病，發(fā)育遲緩，因顱骨硬化而出現(xiàn)腦積水和慢性壓迫性癥狀，如面神經(jīng)麻痹、聽(tīng)力下降、視神經(jīng)萎縮等，那么石骨癥會(huì)不會(huì)傳染？接下來(lái)佰佰安全網(wǎng)來(lái)詳細(xì)為大家介紹一下吧。

石骨癥并不會(huì)傳染，石骨癥是一種骨發(fā)育障礙性疾病，可能與遺傳因素有關(guān);目前認(rèn)為是由于正常的破骨細(xì)胞明顯缺乏或功能缺陷，主要變化為骨樣組織過(guò)度鈣化而缺少真正的骨化，使鈣化的軟骨基質(zhì)及原始的骨小梁重吸收變慢，以致骨中缺少骨板層及成骨細(xì)胞，失去彈性，骨小梁結(jié)構(gòu)不良，使骨質(zhì)脆易斷。由于大量鈣化的軟骨基質(zhì)的存在，使骨髓腔明顯縮小，甚至閉塞，骨皮質(zhì)和松質(zhì)硬化，二者之間不能分辨。骨皮質(zhì)增生，骨松質(zhì)致密而出現(xiàn)全身骨骼X線的特征性改變。

石骨癥可以要孩子嗎

常染色體顯性遺傳石骨癥，是一種罕見(jiàn)的泛發(fā)性骨質(zhì)硬化癥。多數(shù)為遺傳性疾病。由于骨髓發(fā)生硬化而導(dǎo)致貧血。主要癥狀表現(xiàn)為面色蒼白、發(fā)熱、肝脾和全身淋巴結(jié)腫大。晚發(fā)性石骨癥病變進(jìn)展緩慢，癥狀也輕，常因輕微外力導(dǎo)致骨折而就診。全身骨骼普遍性密度增高，但非均勻性的。四肢長(zhǎng)骨皮質(zhì)和髓腔的界限消失。在致密的干骺端有輕度塑型不良。致密的干骺端區(qū)域內(nèi)可出現(xiàn)數(shù)條橫行的或縱行更致密的線條。指(趾)兩端可出現(xiàn)兩錐形致密區(qū)，所謂“骨中骨”。髂骨骨翼也出現(xiàn)不均勻的骨硬化，對(duì)良性型，一般給予對(duì)癥治療，如控制感染、輸血、加強(qiáng)護(hù)理、防止外傷性骨折，給予低鈣并磷酸纖維素食物，可延緩骨硬化過(guò)程。對(duì)惡性型有報(bào)道用激素、骨髓移植治療取得一些療效。

骨髓造血干細(xì)胞移植可以治療，有效的治療途徑只有造血干細(xì)胞移植，但治療費(fèi)用高得驚人，一般家庭是無(wú)法承受的。

人生有時(shí)就是這么殘酷，但也要考慮自己的人生。關(guān)于要孩子......因?yàn)槭前Y常為家族性，絕大多數(shù)病例為隱性遺傳，所以.....還是仔細(xì)考慮后再定吧!

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責(zé)任編輯:陳淼琪