尿崩癥可能繼發(fā)于某些嚴重疾病,對尿崩癥患者應積極尋找病因。那么,中樞性尿崩癥成因呢?就讓佰佰安全網(wǎng)的小編帶領大家去詳細了解一下吧!
每個患者出現(xiàn)了尿崩癥這種疾病,疾病都會給患者的身體帶來巨大的影響,而為了避免疾病越來越嚴重,所以患者是非常的有必要去進行進一步的了解的。那么,中樞性尿崩癥成因呢?佰佰安全網(wǎng)和您一起去了解一下吧!
中樞性尿崩癥成因如下:
中樞性尿崩癥的發(fā)病原因包括特發(fā)性、繼發(fā)性和遺傳類疾病。
特發(fā)性是沒有明確的發(fā)病原因,特發(fā)性就是因為我們的下丘腦的神經(jīng)發(fā)生了病變所導致的,多為散發(fā)性的,有一部分患兒會與自身的免疫系統(tǒng)有關系。
繼發(fā)性是指后天性的因素,如腎臟結(jié)石造成梗阻,長期低鉀、高鈣血癥,非甾體類消炎藥、抗真菌、抗腫瘤的藥物損傷腎小管,導致其濃縮尿液功能下降而出現(xiàn)尿崩癥。繼發(fā)性是指一部分約約1/3以上患兒可由顱內(nèi)腫瘤所致,常見有顱咽管瘤、視神經(jīng)膠質(zhì)瘤、松果體瘤等。還有顱腦外傷(特別是顱底骨折)、手術(shù)損傷(尤其下丘腦或垂體部位手術(shù))、產(chǎn)傷等。有少數(shù)的患兒是由于腦內(nèi)發(fā)生了感染,由其他疾病所應發(fā)的導致。
遺傳性是指少數(shù)患者有家族史,呈常染色體顯性遺傳。極少數(shù)是由于編碼AVP的基因(位于20p13)或運載蛋白Ⅱ的基因突變所造成,為常染色體顯性或隱性遺傳。如同時伴有糖尿病、視神經(jīng)萎縮和耳聾者,即為Didmoad綜合征,其致病基因位于4p上。
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責任編輯:王秀娟
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