丝袜足j国产在线视频456|亚洲精品白浆高清久久久久久|亚洲熟妇无码专区|丝袜国产污视频在线播放

  • 購物 手機

    中樞性尿崩癥成因

    2020-01-16 19:15:20 來源: 佰佰安全網(wǎng) 896人閱讀
    導語:

    尿崩癥可能繼發(fā)于某些嚴重疾病,對尿崩癥患者應積極尋找病因。那么,中樞性尿崩癥成因呢?就讓佰佰安全網(wǎng)的小編帶領大家去詳細了解一下吧!

    中樞性尿崩癥成因

    每個患者出現(xiàn)了尿崩癥這種疾病,疾病都會給患者的身體帶來巨大的影響,而為了避免疾病越來越嚴重,所以患者是非常的有必要去進行進一步的了解的。那么,中樞性尿崩癥成因呢?佰佰安全網(wǎng)和您一起去了解一下吧!

    中樞性尿崩癥成因如下:

    中樞性尿崩癥的發(fā)病原因包括特發(fā)性、繼發(fā)性和遺傳類疾病。

    特發(fā)性是沒有明確的發(fā)病原因,特發(fā)性就是因為我們的下丘腦的神經(jīng)發(fā)生了病變所導致的,多為散發(fā)性的,有一部分患兒會與自身的免疫系統(tǒng)有關系。

    繼發(fā)性是指后天性的因素,如腎臟結(jié)石造成梗阻,長期低鉀、高鈣血癥,非甾體類消炎藥、抗真菌、抗腫瘤的藥物損傷腎小管,導致其濃縮尿液功能下降而出現(xiàn)尿崩癥。繼發(fā)性是指一部分約約1/3以上患兒可由顱內(nèi)腫瘤所致,常見有顱咽管瘤、視神經(jīng)膠質(zhì)瘤、松果體瘤等。還有顱腦外傷(特別是顱底骨折)、手術(shù)損傷(尤其下丘腦或垂體部位手術(shù))、產(chǎn)傷等。有少數(shù)的患兒是由于腦內(nèi)發(fā)生了感染,由其他疾病所應發(fā)的導致。

    遺傳性是指少數(shù)患者有家族史,呈常染色體顯性遺傳。極少數(shù)是由于編碼AVP的基因(位于20p13)或運載蛋白Ⅱ的基因突變所造成,為常染色體顯性或隱性遺傳。如同時伴有糖尿病、視神經(jīng)萎縮和耳聾者,即為Didmoad綜合征,其致病基因位于4p上。

    上述就是佰佰安全網(wǎng)小編為您提供的關于中樞性尿崩癥成因的解答,希望我的文章會讓您對這個問題有更清楚的了解!要了解更多關于醫(yī)療衛(wèi)生的相關知識,請您多多關注佰佰安全網(wǎng)吧!


    責任編輯:王秀娟

    • 評論
    • 評論
    以下網(wǎng)友言論不代表佰佰安全網(wǎng)觀點 發(fā)表
    為更好的為公眾說明安全知識的重要性,本站引用了部分來源于網(wǎng)絡的圖片插圖,無任何商業(yè)性目的。適用于《信息網(wǎng)絡傳播權(quán)保護條例》第六條“為介紹、評論某一作品或者說明某一問題,在向公眾提供的作品中適當引用已經(jīng)發(fā)表的作品”之規(guī)定。如果權(quán)利人認為受到影響,請與我方聯(lián)系,我方核實后立即刪除。

    小編推薦