英國一名11歲女孩突發(fā)怪病，在72小時(shí)內(nèi)喪失了說話和行走能力，數(shù)月來整日臥床，像嬰兒那樣使用尿片。家人心急如焚，希望她能早日康復(fù)，但醫(yī)生至今束手無策，稱女孩患的是“神秘疾病”，對(duì)致病原因一無所知。

英國威爾士首府加的夫的11歲女孩凱西·史密斯原本是一個(gè)健康快樂的小姑娘，然而今年2月她突發(fā)怪病，在72小時(shí)內(nèi)喪失了語言和肢體活動(dòng)能力，變得口齒不清、手腳僵硬，不能讀書寫字，也不能上廁所解手。

近7個(gè)月來，凱西每天臥床不起，重回嬰兒時(shí)代，咿咿呀呀說不出話，還必須定時(shí)更換尿片。

為了照顧女兒，30歲的母親艾米麗辭掉了工作，成為全職主婦盡心看護(hù)照料女兒。她說女兒得病后變得性格古怪，往她手里塞任何東西都會(huì)惹惱她。“她不想和父母接觸，當(dāng)我們都不存在，她已經(jīng)完全放棄了自己，無法溝通?！?

每當(dāng)翻看凱西以前的照片，甜美微笑、活潑好動(dòng)的身影總會(huì)令艾米麗心碎。身為三個(gè)孩子的母親，艾米麗還經(jīng)常安慰孩子們拿出勇氣，因?yàn)槟暧椎膬鹤淤Z克森總是擔(dān)心有一天他會(huì)像姐姐那樣發(fā)生可怕的身體變化。

盡管史密斯夫婦在凱西發(fā)病后馬上帶她去醫(yī)院看了急診，但醫(yī)生檢查后表示束手無策，因?yàn)楦静椴怀霾∫騺?。醫(yī)院為史密斯夫婦聯(lián)系了倫敦大奧德蒙街醫(yī)院的專家會(huì)診，但被告知等待至少還需要六個(gè)月。

眼下學(xué)校已經(jīng)開學(xué)，但凱西已無法到校聽課，她的私人診療費(fèi)用預(yù)計(jì)為25萬英鎊，對(duì)于這個(gè)五口之家來說負(fù)擔(dān)極為沉重。即便如此，夫婦倆仍未放棄籌款，他們希望專家能找出病因，治好女兒的神秘疾病。

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