國務院關于印發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格(藥品使用單位)認定辦法》的通知

文號：人發(fā)[2001]71號

各省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)、衛(wèi)生廳(局)、藥品監(jiān)督管理局，國務院各部委、各直屬機構人事(干部)部門：

為加強藥品監(jiān)督管理，確保人民群眾用藥安全、有效、經濟、合理，促進醫(yī)藥事業(yè)的健康發(fā)展，經人事部、衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局研究決定，對藥品使用單位人員進行執(zhí)業(yè)藥師資格認定工作?，F(xiàn)將《執(zhí)業(yè)藥師資格(藥品使用單位)認定辦法》印發(fā)給你們，請認真做好有關準備工作。

附件：1.執(zhí)業(yè)藥師資格(藥品使用單位)認定工作領導小組成員名單(略)

2.執(zhí)業(yè)藥師資格(藥品使用單位)認定評審表(略)

執(zhí)業(yè)藥師資格(藥品使用單位)認定辦法

為實施執(zhí)業(yè)藥師資格制度，做好藥品使用單位執(zhí)業(yè)藥師資格認定工作，制定本辦法。

一、認定范圍

在藥品使用單位工作，受聘擔任藥學(中藥學)高級專業(yè)技術職務的人員。

二、申報條件(必須同時具備下列條件)

(一)遵紀守法，遵守職業(yè)道德;

(二)身體健康，能堅持執(zhí)業(yè)藥師崗位工作;

(三)1994年3月15日以前受聘擔任藥學(中藥學)高級專業(yè)技術職務;

(四)獲得省(部)級醫(yī)藥科技成果獎，或在省(部)級刊物上發(fā)表過有代表性的醫(yī)藥專業(yè)論文兩篇，或有醫(yī)藥行業(yè)專著;

(五)連續(xù)直接從事藥品使用崗位工作滿5年，累計10年以上;

(六)經各省、自治區(qū)、直轄市人事(職改)部門、衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同組織的藥事法規(guī)考核合格。

三、認定組織

由人事部、衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局及有關專家組成“執(zhí)業(yè)藥師資格(藥品使用單位)認定工作領導小組”(以下簡稱領導小組，名單附后)，負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格(藥品使用單位)認定工作。領導小組下設辦公室，辦公室設在人事部。

四、認定程序

(一)符合上述條件的藥學(中藥學)專業(yè)技術人員，可向所在單位提出申請，屬地方管理的單位，由所在單位向省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)申報;黨中央、國務院各部門所屬單位的人員，由所在單位向上級主管部門申報;軍隊所屬單位的人員，由解放軍總政治部統(tǒng)一申報。

(二)各省、自治區(qū)、直轄市人事(職改)部門會同衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門對本地區(qū)申報人員進行資格審核。經審核同意后提出推薦名單報領導小組辦公室，并附《執(zhí)業(yè)藥師資格(藥品使用單位)認定評審表》一式兩份(樣表附后)、高級專業(yè)技術職務聘書、本專業(yè)有代表性的論文出版專著內容說明、獲獎證書、藥事法規(guī)考核證明等材料的復印件。

(三)領導小組辦公室對推薦的人員進行資格初審，提出擬認定的人員名單，報領導小組。

(四)領導小組召開會議對符合條件的人員進行審核，辦理批準手續(xù)。

(五)上報材料時間：請各省、自治區(qū)、直轄市人事(職改)部門，于2001年10月30日前，將執(zhí)業(yè)藥師資格(藥品使用單位)認定申報材料送領導小組辦公室。

五、認定要求

各省、自治區(qū)、直轄市人事(職改)部門、衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門要切實加強領導，堅持標準，嚴格要求，認真做好審核、申報工作。對弄虛作假的單位或個人，一經發(fā)現(xiàn)，嚴肅處理，取消該單位申報權或個人的申報資格。