本病為嚴(yán)重鼻部畸型，屬家族遺傳性疾病。該病常與其他先天性畸形并發(fā)，如先天性虹膜缺損、先天性心臟病、先天性后鼻孔閉鎖、生殖器發(fā)育不良等，下面就和小編一起去了解一下先天性后鼻孔閉鎖病因及癥狀。

先天性后鼻孔閉鎖病因：

閉鎖原因有下列學(xué)說(shuō)：即胚胎發(fā)育時(shí)鼻頰膜遺留或頰咽膜遺留；后鼻孔被上皮栓塊后堵塞，逐漸變?yōu)槟ば曰蚬切越M織；后鼻孔周圍組織增生形成閉鎖。

多數(shù)學(xué)者認(rèn)為先天性后鼻孔閉鎖是在胚胎6周時(shí)，頰鼻腔內(nèi)的間質(zhì)組織較厚，不能吸收穿透和與口腔相通，構(gòu)成原始后鼻孔而成為閉鎖的間隔，此間隔可能為膜性、骨性或混合性，閉鎖部間隔可以菲薄如紙，也中厚達(dá)12mm，但多在2mm左右。其間亦可形成小孔，但通氣不足，稱為不完全性閉鎖。閉鎖間隔的位置分為前緣閉鎖和后緣閉鎖兩種，常位于后鼻孔邊緣軟腭與硬腭交界處，向上后傾斜，附著于蝶骨體，外接蝶骨翼內(nèi)板，內(nèi)接梨骨，下連腭骨。閉鎖間隔上下兩面皆覆有鼻腔粘膜。

先天性后鼻孔閉鎖癥狀：

凡新生兒有周圍性呼吸困難、紫紺和哺乳困難時(shí)，就考慮本病，可用以下方法確診。

1.用細(xì)橡膠導(dǎo)尿管自前鼻孔試通入鼻咽部，若進(jìn)入口咽部不到32mm即遇到阻隔，檢查口咽后壁看不到該導(dǎo)尿管，即可診斷后鼻孔閉鎖。須注意排除導(dǎo)尿管太軟、方向有誤，以致該管在鼻腔內(nèi)蜷曲而達(dá)不到后鼻孔。

2.用卷棉子自前鼻孔沿鼻底伸入，可以探測(cè)間隔的位置和性質(zhì)。

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