4歲的四川男孩小浩（化名）腹內(nèi)長出“巨脾”，肚子大得像個小孕婦，走路、呼吸都很困難，長途奔波來安徽省兒童醫(yī)院求醫(yī)。3月16日，經(jīng)歷2個小時的努力，省兒童醫(yī)院普外兒科醫(yī)生成功地為他摘除“巨脾”。

2012年，小浩出生于四川廣安。但小浩的父母很快發(fā)現(xiàn)，孩子生病了。在無明顯誘因的情況下，孩子面色蒼白，具有黃疸，伴有間斷性腹痛，無發(fā)熱、無血便，在醫(yī)院被診斷為遺傳性球行血細胞增多癥。小浩的媽媽介紹，小浩出生以來，一直靠輸血治療緩解病情，平均每月需要輸血一次，特殊情況出現(xiàn)時，每個月要輸血兩次。這些年來，小浩的父母帶著他輾轉(zhuǎn)各地大醫(yī)院求醫(yī)就診，但由于小浩年齡較小，多家醫(yī)院均未給予手術(shù)治療。

隨著年齡的不斷增大，小浩的肚子鼓得越來越大?！岸亲犹?，走路都要努力支撐身體平衡，每走一步都非常艱難。呼吸也很困難。”小浩的媽媽說，小浩上了幼兒園，各類體育活動都不能參加。因為脾臟腫大，甚至還被一些同學(xué)笑稱為“大肚子”，小浩也因此脾氣暴躁。

“我們在和其他患兒父母聊天時，得知安徽省兒童醫(yī)院成功救治過多位‘巨脾癥’兒童。”小浩的母親說，她終于看到了希望。3月16日，小浩接受了“巨脾”切除手術(shù)，成功切除了巨大的脾臟。省兒童醫(yī)院普外兒科主任戚士芹介紹，遺傳性球形紅細胞增多癥是一種表現(xiàn)為嚴重貧血的疾病，這種病理性脾臟可因外傷而破裂導(dǎo)致大出血危及生命。

戚士芹介紹，目前的醫(yī)療水平還不能根治這種疾病，但可以通過切除脾臟來緩解貧血癥狀，基本可以達到完全持久的臨床治愈。

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