據(jù)美國全國廣播公司、英國天空新聞等媒體18日消息，美國藥企輝瑞宣布，其和德國生物技術(shù)公司BioNTech共同研發(fā)的疫苗，在臨床試驗的最終數(shù)據(jù)分析中有效率達(dá)到95%，已經(jīng)滿足申請緊急使用授權(quán)的要求，將在幾天內(nèi)向監(jiān)管部門提交申請。

輝瑞此前表示，其新冠疫苗能阻止90%的感染，預(yù)計在11月下旬申請緊急使用授權(quán)。如果申請成功，意味著該疫苗可能在今年年底在美國面世。

11月18日，美國藥企輝瑞和德國生物技術(shù)公司BioNTech宣布，臨床試驗的最終數(shù)據(jù)顯示，其共同研發(fā)的新冠疫苗在預(yù)防新冠病毒感染的有效率達(dá)95%，并且沒有造成嚴(yán)重的副作用。

該疫苗名為BNT162b2，在接種的28天后對抗感染高度有效，且有效性在不同年齡、種族都相同。此外，疫苗對老年人的有效率超過94%。

此次，新冠疫苗三期臨床試驗顯示，該疫苗似乎還可以預(yù)防重癥新冠肺炎的發(fā)生。

輝瑞公司曾在11月9日發(fā)布聲明稱，其實驗性新冠疫苗的有效性超過90％，不過該疫苗數(shù)據(jù)僅為初步數(shù)據(jù)，預(yù)計在11月下旬申請緊急使用授權(quán)。如果申請成功，意味著該疫苗可能在今年年底在美國面世。

受此影響，輝瑞制藥盤前拉升，截至發(fā)稿，漲幅擴大至3%。

BioNTech短線拉升，截至發(fā)稿，漲幅擴大至6%。

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