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孩子出生后的一分鐘、五分鐘、十分鐘都需要進(jìn)行檢測(cè)。新生兒篩查哪些項(xiàng)目不能少是個(gè)不容忽視的問(wèn)題,佰佰安全網(wǎng)鄭重提醒大家要重視這個(gè)問(wèn)題。
很多新生兒疾病都是因?yàn)槲茨芗皶r(shí)發(fā)現(xiàn)錯(cuò)過(guò)了治療的最佳時(shí)機(jī),可見新生兒篩查對(duì)于新生疾病發(fā)現(xiàn)多么重要。那么,新生兒篩查哪些項(xiàng)目不能少呢?就讓佰佰安全網(wǎng)的小編和你一起去了解一下吧!
如果我們有條件的話,一定要給寶寶做幾項(xiàng)必不可少的篩查項(xiàng)目,保證其健康的成長(zhǎng)。
篩查眼睛
新生兒視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、先天性白內(nèi)障、先天性青光眼等眼病,一般不容易被發(fā)現(xiàn),當(dāng)發(fā)生異常時(shí)可能已經(jīng)錯(cuò)過(guò)最佳的矯治時(shí)間,造成視覺功能發(fā)育異常,或形成視力殘疾,另外如視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,如果不能早期發(fā)現(xiàn),一旦擴(kuò)散甚至?xí)<吧?梢妰和鄄〉脑缙诤Y查對(duì)兒童至關(guān)重要,可以有效地盡早發(fā)現(xiàn)如早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、先天性白內(nèi)障、先天性青光眼等眼病,對(duì)于新生兒、嬰幼兒的防盲治盲及視力保健具有重大意義。
篩查蠶豆病
在最近的20天南京兒童醫(yī)院已經(jīng)收治了11個(gè)“蠶豆病”患兒,蠶豆病是一種家族遺傳代謝性疾病,它的發(fā)病原因是寶寶體內(nèi)缺乏葡萄糖六磷酸脫氫酶這種酶,導(dǎo)致紅細(xì)胞被破壞,造成溶血?;加写瞬〉幕純?,在吃了蠶豆或服用某些藥物后引起急性溶血性貧血,表現(xiàn)為頭昏、心慌、乏力、食欲不振、腹瀉、發(fā)熱、黃疸及貧血等癥狀,嚴(yán)重者可有昏迷抽搐、血紅蛋白尿(尿呈醬油色),甚至休克死亡。然而此病至今還沒有醫(yī)學(xué)技術(shù)可以將其根治,最好的辦法就是預(yù)防,所以在寶寶出生后,進(jìn)行“蠶豆病”檢查對(duì)于日后預(yù)防有很大幫助。
篩查聽力障礙
有的寶寶出生時(shí)看起來(lái)很健康,但可能在媽媽肚子里就已經(jīng)出現(xiàn)聽力問(wèn)題了。寶寶出生以后,一般情況下父母難以在1歲內(nèi)發(fā)現(xiàn)其聽力問(wèn)題,多數(shù)孩子到了2-3歲不會(huì)說(shuō)話時(shí),才引起家長(zhǎng)注意。如果出生進(jìn)行聽力障礙篩查,及早發(fā)現(xiàn)聽力異常并采取適當(dāng)措施對(duì)于寶寶聽力恢復(fù),掌握語(yǔ)言是十分重要的。
篩查先天性甲狀腺功能減低癥
先天性甲狀腺功能減低癥患兒出生之初癥狀并不明顯,僅表現(xiàn)為吃奶欠佳、腹脹、便秘,可有臍疝、生理性黃疸延長(zhǎng),不易引起家長(zhǎng)注意,有些家長(zhǎng)會(huì)把治療的重點(diǎn)放在黃疸、腹脹便秘的治療上而忽略此病。但是一旦出現(xiàn)了明顯的體格和智力發(fā)育落后的臨床癥狀,表明已進(jìn)入了晚期,即使治療,效果也不好;相反,若能在出生不久發(fā)現(xiàn)疾病,極大多數(shù)患兒發(fā)育不會(huì)受阻,其智力可達(dá)到正常水平。
篩查苯丙酮尿癥
苯丙酮尿癥早期也是沒有明顯的疾病癥狀,不通過(guò)醫(yī)學(xué)檢查很難被發(fā)現(xiàn)。在新生兒出生之際進(jìn)行苯丙酮尿癥篩查,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可以給患兒進(jìn)行長(zhǎng)期低苯丙氨酸飲食控制,使患兒體內(nèi)血苯丙氨酸濃度達(dá)到正常范圍,讓患兒可以正常發(fā)育。如果患兒3月以后發(fā)現(xiàn)并治療將給患兒帶來(lái)不可逆的大腦損害。
篩查半乳糖癥
半乳糖血癥均為常染色體隱性遺傳的先天性代謝性疾病,半乳糖癥患兒如果未被發(fā)現(xiàn),吸收了含有半乳糖的乳汁或奶粉,會(huì)出現(xiàn)拒乳、嘔吐、惡心、腹瀉、體重不增加、肝大、黃疸、腹脹、低血糖、蛋白尿甚至出現(xiàn)白內(nèi)障及精神發(fā)育障礙。如果在新生兒篩查中發(fā)現(xiàn)其患有半乳糖癥,可以其飲食中剔除乳糖,有效預(yù)防和減輕寶寶的病癥。
篩查先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥
先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥是由基因缺陷所致的腎上腺皮質(zhì)多種類固醇類激素合成酶先天性活性缺乏引起的一組常染色體隱性遺傳性疾。患這種病的女孩會(huì)男性化,而男孩則表現(xiàn)為性早熟。患有這種病的寶寶,男寶寶一般在2到3歲時(shí)出現(xiàn)陰毛和腋毛,而女寶寶則會(huì)出現(xiàn)陰蒂肥大,嚴(yán)重的還會(huì)因?yàn)轶w內(nèi)代謝紊亂而出現(xiàn)循環(huán)衰竭導(dǎo)致死亡。新生兒先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥篩查可以及早地發(fā)現(xiàn)此病,從而有效地預(yù)防由此帶來(lái)的患兒腦損傷或死亡。
KK網(wǎng)提示:即使寶寶出生時(shí)看起來(lái)很健康,也要做新生兒疾病篩查。因?yàn)橛行┗加羞z傳代謝病的寶寶出生時(shí)看起來(lái)是正常的,但在3—6個(gè)月以后會(huì)逐漸出現(xiàn)一些異常表現(xiàn)。如果這時(shí)才被診斷,已經(jīng)錯(cuò)過(guò)了治療的最佳時(shí)機(jī)。
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責(zé)任編輯:王秀娟
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