男人最怕了就是性功能障礙，不僅關(guān)系到男人的尊嚴(yán)，嚴(yán)重的話還會導(dǎo)致不育。而艾力達對治療性功能障礙有很好的效果，那么大家知道艾力達的使用禁忌有哪些嗎？

1.對藥物的的任何成分（活性成分或非活性成分）有過敏癥狀的患者禁用。

2.與PDE抑制劑在NO/cE、GMP通路的作用機制相同，PDE5抑制劑可能增強硝酸鹽類藥物的降壓效果。因此，服用硝酸鹽類或一氧化氮供體治療的患者避免同時 使用艾力達。

3.避免HIV蛋白激酶抑制劑印地那韋或利托那韋和艾力達同時使用，因為它們是強效CYP3A4抑制劑。

艾力達藥理作用：

陰莖勃起是涉及陰莖海綿體及其相關(guān)小動脈血管平滑肌的松弛的血流動力學(xué)過程。在性刺激過程中。陰莖海綿體內(nèi)的神經(jīng)元末梢釋放一氧化氮（NO），NO激活平滑肌細胞的鳥苷酸環(huán)化酶，使細胞內(nèi)環(huán)鳥苷酸（cGMP）水平增加，終導(dǎo)致平滑肌 松弛，增加陰莖內(nèi)的血流量。艾力達通過抑制人體陰莖海綿體內(nèi)降解cGMP的磷酸二酯酶5型（PDE5），增加性刺激作用下海綿體局部內(nèi)源性的一氧化氮的釋放，從而增強性刺激的自然反應(yīng)。

艾力達藥代動力學(xué)：

吸收：艾力達服給藥吸收，禁食狀態(tài)下快15分鐘達到血藥濃度（Cmax），達峰時間（Tmax）90%為30-120分鐘（平均為60分鐘）。由于明顯的首過效應(yīng)，口服艾力達的平均生物利用度大約是15%。在推薦劑量5-20mg范圍內(nèi)，口服艾力達后，AUC（藥物濃度-時間曲線下面積）和Cmax的增加幾科與劑量增加成正比。艾力達與高脂飲食（脂含量57%）同時攝入時，艾力達的吸收率降低，Tmax延長60分鐘，Cmax值平均降低20%，但AUC不受影響。

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