生物災害安全小知識：
除草劑中的氯酸鈉、硼砂、砒酸鹽、三氯醋酸對于任何種類的植物都有枯死的作用，其作用受除草劑、植物和環(huán)境條件三因素的影響。常用的除草劑品種為有機化合物，可廣泛用于防治農田、果園、花卉苗圃、草原及非耕地、鐵路線、河道、水庫、倉庫等地雜草、雜灌、雜樹等有害植物。
化學除草?；瘜W除草就是用除草劑防除有害雜草。為保護作物，必須協(xié)調好除草劑----雜草----作物----環(huán)境四者之間的關系。西瓜對除草劑反應十分敏感，故應根據除草劑的性質，特點、雜草的性狀、類型、不同環(huán)境條件合理選用藥劑和設計使用方法，先實驗、示范、取得經驗后再逐步推廣。
生物災害安全小知識：
草甘膦有30%、46%水劑、30%、50%和65%、70%可溶粉劑。74.7%、88.8%草甘膦銨鹽可溶粒劑和98%、95%草甘膦原藥。
草甘膦是一種非選擇性、無殘留滅生性除草劑，對多年生根雜草非常有效，廣泛用于橡膠、桑、茶、果園及甘蔗地。主要抑制植物體內的烯醇丙酮基莽草素磷酸合成酶，從而抑制莽草素向苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸的轉化，使蛋白質合成受到干擾，導致植物死亡。草甘膦是通過莖葉吸收后傳導到植物各部位的，可防除單子葉和雙子葉、一年生和多年生、草本和灌木等40多科的植物。草甘膦入土后很快與鐵、鋁等金屬離子結合而失去活性，對土壤中潛藏的種子和土壤微生物無不良影響。
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1.草銨膦合成的關鍵是中間體甲基亞磷酸二乙酯的合成
2.以廉價易得的三氯化磷和亞磷酸三乙酯為原料制備氯代亞膦酸二乙酯，經格氏反應得到甲基亞膦酸二乙酯；
甲基亞膦酸二乙酯與二溴乙烷在自制催化劑催化下反應得到甲基(2-溴乙基)膦酸乙酯；然后與乙酰氨基丙二酸二乙酯負離子在甲苯中反應，經鹽酸酸化，氨水銨化得到草銨膦銨鹽
此外，草銨膦合成還有高壓催化合成法、低溫定向合成法、采用斯特累克爾反應和密切爾加成法等。
草銨膦作為優(yōu)秀的滅生性除草劑，非常適合做抗性基因。赫斯特公司以草銨膦為目標，通過抗性基因轉移、選育抗性作物品種，成功地將草銨膦的抗性基因導入了水稻、小麥、玉米等２０多種作物中。這些轉基因作物不僅在北美地區(qū)普遍種植，近年來在亞洲、澳洲、歐洲等部分國家和地區(qū)也開始推廣。
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化學性質
中文名稱:仲丁靈 中文別名:地樂胺;N-仲丁基-4-特丁基-2,6-二硝基苯胺英文名稱:Butralin;Dibutaline;Amexine;Tamex英文別名:251-607-4; Amchem A 280; Amchem-70-25; benzenamine, 4-(1,1-dimethylethyl)-N-(1-methylpropyl)-2,6-dinitro-; Butalin; N-sec-Butyl-4-(2-methyl-2-propanyl)-2,6-dinitroanilin; N-sec-Butyl-4-(2-methyl-2-propanyl)-2,6-dinitroaniline; N-sec-Butyl-4-(2-méthyl-2-propanyl)-2,6-dinitroaniline; N-(butan-2-yl)-4-tert-butyl-2,6-dinitroanilineCAS:33629-47-9EINECS:251-607-4分子式:C14H21N3O4分子量:295.3342
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理化性質純品為非揮發(fā)性白色固體，假比重為0．5，大約在230℃左右熔化，并伴隨分解。25℃時在水中的溶解度為1．2％，不溶于一般有機溶劑，其異丙胺鹽完全溶解于水。不可燃，不爆炸，常溫貯存穩(wěn)定。原藥含有效成分95％，熔點200℃。對中炭鋼、鍍鋅鐵皮（馬口鐵）有腐蝕作用。
制劑含草甘膦異丙胺鹽41％（相當于草甘膦350克/升）、表面活性劑和水。外觀為琥珀透明黏性液體，比重1．17，沸點大于100℃，不可燃，不爆炸。常溫貯存穩(wěn)定期2年以上。
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1、亞磷酸二烷基酯法
以甘氨酸、亞磷酸二烷基酯、多聚甲醛為原料經加成、縮合、水解制得，產品純度為95%，總收率為80%，成本較低。
2、氯甲基膦酸法
（1）氯甲基膦酸的制備。用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃（相應壓力為2.5-3.0MPa）反應3-5小時，得氯甲基膦酰二氯。文獻報道配比 為三氯化磷：聚甲醛為1.2-1.5：1摩爾，在沒有催化劑條件下收率67%，以Lewis酸作催化劑收率可提高到80%-89%。水解可得氯甲基膦酸。
（2）草甘膦的合成。等摩爾的氯甲基膦酸和甘氨酸，在氫氧化鈉水溶液中（pH值>10），回流反應10-20小時，然后用鹽酸酸化的草甘膦。如酸化至pH=4，即為一鈉鹽，pH=8.5為二鈉鹽。
