2021年，復(fù)星醫(yī)藥（600196.SH；02196.HK）業(yè)績大漲。當(dāng)年，該公司實現(xiàn)營業(yè)收入390.05億元，同比增長28.7%；歸屬于上市公司凈利潤47.35億元，同比增長29.28%；歸屬于上市公司扣非凈利潤32.77億元，同比增長20.6%；經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額39.49億元，同比增長53.07%。

業(yè)績大漲，主要由復(fù)必泰、漢利康、漢曲優(yōu)、蘇可欣等新品和次新品的收入貢獻(xiàn)以及海外子公司Gland Pharma和復(fù)銳醫(yī)療科技（Sisram）營業(yè)收入增長貢獻(xiàn)。

財報顯示，包括復(fù)必泰、漢利康、漢曲優(yōu)、蘇可欣等在內(nèi)的新品和次新品收入在制藥業(yè)務(wù)中收入占比超過25%。而中國大陸以外地區(qū)和其他國家收入135.99億元，占比達(dá)34.86%。

復(fù)必泰銷售額超10億，內(nèi)地還在審批中

2020年3月，復(fù)星醫(yī)藥控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與德國BioNTech簽訂協(xié)議，獲授權(quán)在中國大陸及港澳臺獨家開發(fā)、商業(yè)化BioNTech mRNA新冠疫苗復(fù)必泰。2021年1月，該疫苗獲準(zhǔn)在中國香港緊急使用。2021年2月，該疫苗獲準(zhǔn)用于中國澳門新冠疫苗接種計劃。

復(fù)必泰在中國內(nèi)地的審批進(jìn)度一直備受輿論關(guān)注。2021年7月14日，復(fù)星醫(yī)藥曾在股東大會上表示，國家藥監(jiān)局對復(fù)必泰的審定工作已基本完成，專家評審已經(jīng)通過，目前正在加緊進(jìn)行行政審批階段。

當(dāng)時，復(fù)星醫(yī)藥董事長吳以芳表示，“我們和藥監(jiān)局等部門的溝通很順暢，有關(guān)部門對疫苗審批也是一分一秒抓得很緊?！痹诠┴泦栴}上，復(fù)星醫(yī)藥已與BioNTech提前啟動生產(chǎn)準(zhǔn)備工作，復(fù)必泰疫苗一旦獲批，就能第一時間供應(yīng)。相關(guān)消息讓復(fù)星醫(yī)藥股價迅速走高，最高時曾攀至91.69元/股的高點。

在3月23日的業(yè)績媒體溝通會上，吳以芳對該產(chǎn)品在中國內(nèi)地上市申報進(jìn)度披露稱，“還在審評審批當(dāng)中。”

復(fù)必泰在中國的港澳臺地區(qū)已漸序投入使用。吳以芳介紹，“復(fù)必泰在香港的占有率非常高，在臺灣的預(yù)約率也很高，港澳臺地區(qū)累計接種量超過2200萬劑?！?

年報并未披露新冠疫苗的具體收入，但在制藥板塊銷售規(guī)模超過10億元的3種產(chǎn)品當(dāng)中，復(fù)必泰列為首位。

新冠疫苗企業(yè)的業(yè)績表現(xiàn)均可圈可點。據(jù)科興生物此前發(fā)布的數(shù)據(jù)，截至2021年12月底，科興生物已在全球范圍內(nèi)提供過25億劑新冠疫苗。按2021年業(yè)績預(yù)告推算，過去一年，科興中維的全年凈利潤預(yù)計在820億元左右，日賺2.2億元。

新冠疫苗快速放量，智飛生物、康希諾生物、康泰生物三家上市公司2021年盈利大幅增長，其中，智飛生物實現(xiàn)凈利潤101.97億元，同比增長208.88%；康希諾生物同比扭虧為盈，預(yù)計凈利潤為18.50億-20.00億元，增長幅度為566.42%至604.24%；康泰生物預(yù)計實現(xiàn)凈利潤12.00億-14.00億元，預(yù)計增長76.68%~106.13%。

目前，國內(nèi)獲批上市或緊急使用的新冠疫苗為7款。截至3月22日，全國新冠疫苗接種劑次已超32.34億劑次。

新冠仿制藥預(yù)計年底報批

除了mRNA疫苗，復(fù)星醫(yī)藥近期先后獲批的兩款新冠仿制藥物也備受關(guān)注。

2022 年1月及3月，復(fù)星醫(yī)藥先后獲 MPP（藥品專利池）許可生產(chǎn)并向全球約定區(qū)域的中低收入國家供應(yīng)默沙東新冠口服藥Molnupiravir及輝瑞新冠口服藥奈瑪特韋(Nirmatrelvir)的仿制藥和奈瑪特韋/利托那韋(Ritonavir)組合，許可生產(chǎn)范圍包括原料藥及成品藥。

對于這兩款新冠口服藥的仿制藥何時能夠上市，吳以芳在業(yè)績會上透露，按要求，相關(guān)產(chǎn)品在供應(yīng)前，公司需進(jìn)行相關(guān)工藝的開發(fā)和驗證，并按照嚴(yán)格的注冊法規(guī)要求做好申報批準(zhǔn)，“所以預(yù)計到今年年底可向FDA和WHO提出上市申請，獲批后即可供應(yīng)全球。”

對于未來產(chǎn)能，吳以芳表示，在與MPP對接時，公司供應(yīng)鏈和產(chǎn)能就已通過默沙東和輝瑞的核查，所以產(chǎn)能不會是一個大問題，公司可以保障。

“一旦我們通過WHO-PQ認(rèn)證或者FDA等的認(rèn)證，我們就可以向全球的低收入國家提供產(chǎn)品?！彼麖娬{(diào)，復(fù)星醫(yī)藥在亞非拉等地區(qū)原本就有銷售隊伍，新冠口服藥的仿制藥獲批后，這些隊伍肯定也會參與到當(dāng)?shù)毓⑹袌觥⑺搅⑹袌龅匿N售中，讓當(dāng)?shù)鼗颊呖梢韵硎艿礁哔|(zhì)量、低成本的新冠治療藥物，幫助這些國家抗疫。

目前，復(fù)星醫(yī)藥已在非洲撒哈拉沙漠以南的英語區(qū)及法語區(qū)擁有成熟銷售網(wǎng)絡(luò)和上下游客戶資源。2021年報顯示，在非洲市場，公司已與多國國家藥品采購中心以及國際藥品采購代理集團達(dá)成長期業(yè)務(wù)合作，業(yè)務(wù)覆蓋非洲39個國家和地區(qū)，擁有約800人的一線銷售團隊，及注冊、流通、學(xué)術(shù)推廣及上市后安全警戒等一站式服務(wù)支持體系。

此外，復(fù)星醫(yī)藥還公布了CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品奕凱達(dá)（阿基侖賽注射液）的最新情況。截至2022年2月末，奕凱達(dá)已被納入23個省市的城市惠民保和超過40項商業(yè)保險。備案的治療中心已達(dá)75家，并已有約百名患者進(jìn)入治療流程。按此前披露價格，奕凱達(dá)售價為120萬元/針。