關(guān)于舉辦“第四期藥品不良反應(yīng)監(jiān)測培訓(xùn)班”的通知（第一輪）

發(fā)布部門: 國家藥品監(jiān)督管理局

發(fā)布文號:

各有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)：

為了更好地貫徹實施我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法，宣傳我國藥品不良反應(yīng)(ADR)監(jiān)測工作的性質(zhì)和任務(wù)，完善全國ADR監(jiān)測體系，促進(jìn)該領(lǐng)域盡快與國際接軌，在前三期為臨床醫(yī)務(wù)人員和藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)人員培訓(xùn)的基礎(chǔ)上，我中心擬為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)舉辦“第四期藥品不良反應(yīng)監(jiān)測培訓(xùn)班”。

現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下：

一、培訓(xùn)內(nèi)容：

1.國際ADR監(jiān)測工作的現(xiàn)狀;

2.我國藥品不良反應(yīng)及其監(jiān)測工作的歷史和現(xiàn)狀;

3.我國藥品再評價工作的現(xiàn)狀和展望;

4.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的地位和作用;

5.藥品不良反應(yīng)病例報告的評價及信號問題;

6.中藥的不良反應(yīng)監(jiān)測;

7.藥源性疾病

8.藥物不良反應(yīng)與藥物流行病學(xué);

9.藥品不良反應(yīng)報告程序及有關(guān)要求;

10.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)的功能與維護(hù);

11.其它有關(guān)藥品不良反應(yīng)及其監(jiān)測方面的內(nèi)容。

二、培訓(xùn)對象：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)有關(guān)人員

三、培訓(xùn)班時間：2001年6月4日-8日(6月3日報到)

四、培訓(xùn)班地點：浙江杭州市

五、培訓(xùn)班費用：往返差旅費、食宿費由學(xué)員自理;學(xué)費、資料費每人1200元。

六、報名辦法：參加培訓(xùn)人員將回執(zhí)于3月20日前寄回或傳真給我中心。

七、培訓(xùn)班具體事宜將根據(jù)回執(zhí)情況另行通知。

國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

2001年2月8日

“第四期藥品不良反應(yīng)監(jiān)測培訓(xùn)班”報名回執(zhí)(第一輪)

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│單位全稱│ │郵編│ │

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│ 姓名 │ │性別│ │年齡│ │

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│ 民族 │ │職稱│ │職務(wù)│ │

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│ 電話 │ │傳真│ │

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