下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤又稱(chēng)下丘腦神經(jīng)元錯(cuò)構(gòu)瘤，主要見(jiàn)于兒童及嬰幼兒，臨床上極為罕見(jiàn)?；純河行栽缡?、癡笑樣癲癇表現(xiàn)。有些可伴有其他類(lèi)型癲癇或行為異常，下面就和小編一起去了解一下小兒下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤的發(fā)病原因有哪些。

小兒下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤的發(fā)病原因有哪些：

小兒下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤屬于神經(jīng)上皮組織腫瘤。神經(jīng)上皮組織腫瘤有兩類(lèi)，一類(lèi)由神經(jīng)系統(tǒng)的間質(zhì)細(xì)胞（即膠質(zhì)細(xì)胞）形成，稱(chēng)為膠質(zhì)瘤，另一類(lèi)由神經(jīng)系統(tǒng)的實(shí)質(zhì)細(xì)胞（即神經(jīng)元）形成，沒(méi)有概括名稱(chēng)。神經(jīng)上皮起源的腫瘤是最常見(jiàn)的顱內(nèi)腫瘤，約占顱內(nèi)腫瘤總數(shù)的44％。

小兒下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤容易導(dǎo)致什么并發(fā)癥：

小兒下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤可合并多種疾病，而無(wú)其他并發(fā)癥。本病常合并其他先天性畸形，伴有單個(gè)或多個(gè)腦及腦外先天性畸形。下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤還可合并嗅球發(fā)育不全，垂體缺如，腎上腺、甲狀腺及心腎畸形。

小兒下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤有哪些典型癥狀：

小兒下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤的臨床表現(xiàn)主要有以下幾種

1、癡笑樣癲癇

癡笑樣癲癇屬于間腦性癲癇的一種?；純罕憩F(xiàn)為發(fā)作性傻笑，持續(xù)數(shù)秒或數(shù)十秒而突然停止。發(fā)作時(shí)無(wú)神志喪失。每天可發(fā)作數(shù)十次。發(fā)作無(wú)任何誘因。隨病情的發(fā)展，可逐步出現(xiàn)其他類(lèi)型的癲癇。癡笑多在嬰幼兒開(kāi)始，隨年齡增加而發(fā)作漸頻繁。

2、性早熟

性早熟表現(xiàn)為嬰幼兒女孩出現(xiàn)乳房發(fā)育、月經(jīng)初潮，或男孩**增大，出現(xiàn)陰毛、痤瘡及聲音變粗等?；純哼^(guò)早進(jìn)入青春期。因骨骼發(fā)育過(guò)快，早期表現(xiàn)為生長(zhǎng)超速，但亦較早停止發(fā)育，喪失了身高發(fā)育的潛力而使身材矮小。

3、智力低下

本病為先天性腦發(fā)育異常，故常伴有智力較差。

4、其他類(lèi)型癲癇

本病常伴有癲癇大發(fā)作和跌倒發(fā)作。

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