先天性青光眼是由于胚胎期前房角發(fā)育異常，阻礙了房水排出所致的疾病。1/3出現(xiàn)于胎兒期，出生后即有典型體征;2/3出現(xiàn)于出生后，其發(fā)生率為1：5000～10000;60%～70%為男性，64～85%為雙眼，下面就和小編一起去了解一下先天性青光眼容易導(dǎo)致什么并發(fā)癥。

先天性青光眼容易導(dǎo)致什么并發(fā)癥

先天性青光眼患者一般于青光眼手術(shù)后出現(xiàn)并發(fā)癥，如前房出血、前房形成延遲或無(wú)前房、繼發(fā)虹膜睫狀體炎、惡性青光眼等。

1、虹膜睫狀體炎

前葡萄膜炎(anterioruveitis)又名虹膜睫狀體炎(iridocyclitis)，虹膜發(fā)生炎癥后常影響睫狀體，故臨床上單獨(dú)的虹膜炎或睫狀體為是很少見的。常同時(shí)發(fā)病。

2、惡性青光眼

又稱睫狀環(huán)阻滯性閉角青光眼。

先天性青光眼有哪些典型癥狀：

先天性青光眼大多出生時(shí)已存在。屬遺傳性眼病，部分表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳，可能因?yàn)榛蛲蛔兌l(fā)生，約40%的先天性青光眼，初生時(shí)既有青光眼表現(xiàn)，稱為嬰幼兒性青光眼;3歲以上30歲以下者稱為青少年性青光眼。

一、嬰幼兒型青光眼

本型青光眼為原發(fā)或繼發(fā)于其他眼部先天性異常和眼病，發(fā)生于子宮內(nèi)的先天性青光眼，初生時(shí)即可出現(xiàn)典型表現(xiàn)，如眼球擴(kuò)大及角膜混濁等。

1、畏光、流淚及眼瞼痙攣

早期角膜水腫伴有角膜刺激癥狀所致。

2、角膜混濁

初為上皮及上皮下水腫，引起輕度乳白色混濁。當(dāng)實(shí)質(zhì)水腫則混濁更加明顯。眼壓降低后，角膜可變透明，晚期呈永久性混濁。

3、角膜擴(kuò)

角膜水腫后，眼壓繼續(xù)升高，眼球壁受壓力作用而擴(kuò)張，使整個(gè)眼球不斷增大，呈水眼狀，角膜直徑可達(dá)12mm左右。

4、角膜后彈力層破裂

當(dāng)角膜擴(kuò)張時(shí)，后彈力層發(fā)生水平彎曲線狀，或樹枝狀破裂。

5、視乳頭凹陷擴(kuò)大

根據(jù)病程長(zhǎng)短和眼壓水平高低，造成不同程度的視乳頭凹陷擴(kuò)大。晚期角膜更為混濁，前房更深，眼球更加擴(kuò)大，視乳頭凹陷擴(kuò)大且不可逆轉(zhuǎn)。最后發(fā)展為眼球萎縮。

二、青少年型青光眼

青少年型青光眼(juvenile glaucoma)是指30歲以下發(fā)病而不致眼球擴(kuò)大的青光眼。臨床過(guò)程也像慢性單純性青光眼一樣發(fā)病隱蔽，進(jìn)行緩慢，但青少年型青光眼病情都比較嚴(yán)重，眼壓多變，甚至迅速增加。兒童及年輕人出現(xiàn)迅速進(jìn)行性近視應(yīng)該懷疑有青光眼的存在。高眼壓對(duì)年輕人可擴(kuò)張角膜及鞏膜，從而加重了近視。病情進(jìn)展后，可見進(jìn)行性視神經(jīng)萎縮及視乳頭凹陷擴(kuò)大及合并視野缺損。

三、青光眼合并先天異常

1、馬方綜合征：又稱蜘蛛指綜合征。

2、球形晶體短指綜合征(Marchesani綜合征)。

3、同型胱氨酸尿癥：是一種隱性遺傳性代謝紊亂，眼部表現(xiàn)主要是晶體脫位、瞳孔阻滯而引起繼發(fā)性青光眼。

4、Sturge-Webel綜合征：眼部改變主要是青光眼、脈絡(luò)膜血管瘤和顏面血管痣。

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責(zé)任編輯:張小付