病毒表面的一些突起是其感染人體細胞的關(guān)鍵，目前科學(xué)家已成功解析艾滋病突起結(jié)構(gòu)，他們已經(jīng)完全弄清楚了這些突起的結(jié)構(gòu)及其與人體細胞融合前后的動態(tài)變化。這一成果可為設(shè)計有效的艾滋病疫苗奠定基礎(chǔ)。

美國國家衛(wèi)生研究院、耶魯大學(xué)和韋爾 康奈爾醫(yī)學(xué)院研究人員當天在美國《科學(xué)》和英國《自然》上發(fā)表兩篇相關(guān)論文。參與研究的美國國家衛(wèi)生研究院艾滋病研究專家周同慶告訴表示，以前設(shè)計疫苗 完全是盲目地做 ，而現(xiàn)在相當于 知道了這個逃犯長什么樣 ，所以 抓獲 它的可能性很大，有可能導(dǎo)致有效疫苗的誕生。

周同慶介紹，艾滋病病毒表面突起由gp120和gp41兩種蛋白構(gòu)成，它們形成了一個三聚體，其中g(shù)p120主要是與人體細胞表面蛋白結(jié)合，而gp41則參與把病毒遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)入人體細胞。

他說，gp120和gp41形成的突起就像一個 變形金剛 ，在不同環(huán)境下呈現(xiàn)出不同形狀，在與人體細胞融合前后以及融合過程中的形狀完全不同。 對于免疫系統(tǒng)來說，艾滋病病毒就是一個永遠在動的靶位 。這種動態(tài)變化是此前艾滋病疫苗失敗的原因之一。

以前的研究已經(jīng)解析出gp120的核心結(jié)構(gòu)和gp41的 融合后 結(jié)構(gòu)，但對疫苗設(shè)計至關(guān)重要的病毒突起的 融合前 結(jié)構(gòu)和形狀一直未能獲得突破。最新研究從原子水平上成功解析了完整的gp41 融合前 結(jié)構(gòu)，從而第一次解析出艾滋病病毒突起在與人體細胞融合前的結(jié)構(gòu)形狀。

研究人員還用一種叫熒光能量共振轉(zhuǎn)移的方法標記病毒表面的突起，進一步研究其感染人體細胞前后的變化。結(jié)果表明，這種突起需要處于一種開放狀態(tài)，才能感染人體細胞。不過，它多數(shù)時間都處于閉合狀態(tài)。由于只有少數(shù)有效抗體能將病毒 鎖 在閉合狀態(tài)；且 開放狀態(tài) 是短暫的，因而人體免疫細胞難以攻擊艾滋病病毒。

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