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    國家關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械注冊復(fù)審程序(試行)的通知

    2018-01-02 09:38:08
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    導(dǎo)語:

    摘要為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊復(fù)審的審評審批工作,國家局組織制定了《醫(yī)療器械注冊復(fù)審程序(試行)》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。

    國家關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械注冊復(fù)審程序(試行)的通知

    各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

    為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊復(fù)審的審評審批工作,國家局組織制定了《醫(yī)療器械注冊復(fù)審程序(試行)》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。

    國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室

    二○一○年八月二十六日

    醫(yī)療器械注冊復(fù)審程序(試行)

    第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊復(fù)審的審評審批工作,保證復(fù)審工作的公開、公平、公正,提高復(fù)審工作效率,制定本程序。

    第二條 本程序適用于境內(nèi)、進(jìn)口醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)首次注冊、重新注冊、注冊證書變更的退審或不予注冊(含不予變更)審批決定的復(fù)審申請。

    第三條 申請人對食品藥品監(jiān)督管理部門作出的退審或不予注冊決定有異議的,可以在收到審批決定通知之日起20個(gè)工作日內(nèi),向做出審批決定的食品藥品監(jiān)督管理部門提出復(fù)審申請。

    復(fù)審申請的內(nèi)容僅限于原申請事項(xiàng)和原申報(bào)資料。

    第四條 申請人提出復(fù)審申請應(yīng)當(dāng)提交以下資料:

    (一)由生產(chǎn)企業(yè)或其代理人簽章的《醫(yī)療器械注冊復(fù)審申請表》(附件1);

    (二)原審批決定通知的復(fù)印件。

    對于境外醫(yī)療器械注冊復(fù)審申請,如復(fù)審申請由代理人提出,該代理人應(yīng)是原注冊申報(bào)項(xiàng)目的代理人。

    第五條 食品藥品監(jiān)督管理部門受理復(fù)審申請后,應(yīng)當(dāng)按照原注冊審評審批程序,對復(fù)審項(xiàng)目進(jìn)行復(fù)審。

    境內(nèi)第一類醫(yī)療器械注冊復(fù)審時(shí)限為15個(gè)工作日;境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊復(fù)審時(shí)限為30個(gè)工作日;境內(nèi)第三類、境外醫(yī)療器械注冊復(fù)審時(shí)限為45個(gè)工作日;醫(yī)療器械注冊證書變更復(fù)審時(shí)限為20個(gè)工作日。

    第六條 經(jīng)復(fù)審,食品藥品監(jiān)督管理部門決定維持原審批結(jié)論的,應(yīng)當(dāng)核發(fā)《醫(yī)療器械注冊復(fù)審決定通知》(附件2);決定對原審批結(jié)論予以糾正的,應(yīng)當(dāng)直接核發(fā)相關(guān)許可文件。

    第七條 食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自作出復(fù)審決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)核發(fā)、送達(dá)復(fù)審決定。

    第八條 已作出復(fù)審決定的,食品藥品監(jiān)督管理部門不再受理申請人再次提出的復(fù)審申請。

    第九條 申請人對食品藥品監(jiān)督管理部門作出的退審或不予注冊的決定有異議,且已申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的,食品藥品監(jiān)督管理部門不受理其復(fù)審申請。

    第十條 本程序自發(fā)布之日起施行。

    附件:1.醫(yī)療器械注冊復(fù)審申請表

    2.醫(yī)療器械注冊復(fù)審決定通知

           國家食品藥品監(jiān)督管理局

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    責(zé)任編輯:趙駿