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“有條件的孕婦都應參加產前篩查”,很多人都關心這個問題,接下來就跟隨佰佰安全網(wǎng)一起來詳細了解下這方面的知識吧。
我國是出生缺陷發(fā)生率較高的國家,為4%~6%,遺傳因素和環(huán)境因素是造成先天缺陷兒出生的主要原因。隨著環(huán)境污染加劇、工作生活壓力加大,孕期暴露于各種危險因素中的機會增加,都可能對胚胎發(fā)育有潛在的不良影響。有些先天性缺陷如神經管畸形、先天愚型,雖屬遺傳性疾病,但受環(huán)境因素影響較大,發(fā)生有一定的隨機性,僅根據(jù)家族史、妊娠史難以排除發(fā)生的可能性。因此,有條件的孕婦都應參加產前篩查。
專家介紹,目前的產前篩查,通過化驗孕婦血液中的某些特異性指標,可從正常的孕婦中找出所懷胎兒患先天愚型、18——三體綜合征和開放性神經管缺陷的高風險人群,這三種先天缺陷的發(fā)病率比較高。
蔡艷介紹,產前篩查在懷孕14周就可進行,且經濟、簡便,只要抽取孕婦2毫升靜脈血即可,對孕婦和胎兒健康無任何影響。但她同時提醒,這種篩查并不是確診,只是一種風險預測。鑒于當今醫(yī)學技術水平的限制,孕婦間存在個體差異等原因,產前篩查仍有一定的局限性,有可能在低風險人群中遺漏個別患兒,但發(fā)生的概率極低,高風險人群所懷胎兒也不一定都是患兒,需要做進一步的產前診斷排查,這樣可防止65%~90%的先天愚型、18——三體綜合征或神經管缺損胎兒的降生。
除產前篩查發(fā)現(xiàn)的高風險人群外,須進一步做產前診斷、以便進行選擇性終止妊娠的還包括:35歲以上的高齡孕婦;產前檢查懷疑胎兒患染色體病的孕婦;夫婦一方為染色體異常攜帶者;孕婦可能為某種X連鎖遺傳病基因攜帶者;有不良孕產史者或特殊致畸因子接觸史者;孕早期感染病原體或夫婦一方酗酒、嗜煙等。
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責任編輯:張小付
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