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    傳男不傳女的遺傳病到底是怎么回事

    2019-03-07 03:06:07 來(lái)源: 佰佰安全網(wǎng) 2819人閱讀
    導(dǎo)語(yǔ):

    遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可后天發(fā)病。那么傳男不傳女的遺傳病到底是怎么回事呢?下面就跟著佰佰安全網(wǎng)小編一起來(lái)看一下吧!

    遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可后天發(fā)病。那么傳男不傳女的遺傳病到底是怎么回事呢?下面就跟著佰佰安全網(wǎng)小編一起來(lái)看一下吧!

    傳男不傳女的遺傳病到底是怎么回事

    傳男不傳女的遺傳病到底是怎么回事

    原來(lái),人體細(xì)胞中有23對(duì)染色體,其中1對(duì)(2條)是決定性別的性染色體,女性為XX,男性為XY。染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬(wàn)多個(gè)。如 果基因發(fā)生變異,便可發(fā)生疾病,并能遺傳給后代。如果致病基因在性染色體上,則會(huì)出現(xiàn)伴性遺傳。致病基因在X染色體,稱為X-連鎖遺傳病。

    女性有兩條X染色體,如果一條X染色體有致病基因,就會(huì)被另一條X染色體上的正?;蛩谏w,故表現(xiàn)不出癥狀,但她是致病基因的攜帶者與傳遞者。男性則不同,只有一條X染色體,若其上有致病基因,就沒(méi)有相應(yīng)的正?;蚩裳谏w,因而發(fā)病。

    在眾多的遺傳病中,其中有一些病是伴性遺傳病,其遺傳規(guī)律是:帶有致病基因但自己不發(fā)病的母親,只把疾病傳給男孩,而女孩是健康的(但可像母親一樣帶有致病基因)。只傳男不傳女的疾病主要有以下六種:

    1. 血友病

    血友病是典型的性聯(lián)隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病。控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體,患病男性與正常女性婚配,子女中男性均正常,女性為 傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數(shù)為患者,女性半數(shù)為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配,所生男孩半數(shù)有血友病,所生女孩半數(shù)為血友病, 半數(shù)為傳遞者。約30%無(wú)家族史,其發(fā)病可能因基因突變所致。

    2. 禿頭

    德國(guó)的科學(xué)家們?cè)趯?duì)一些禿頭家庭進(jìn)行研究之后,得出結(jié)論:禿頭跟遺傳基因有關(guān),而且很大程度上是來(lái)自母親的遺傳基因。比如,父親是禿頭,遺傳給兒子概 率則有50%,就連母親的父親,也會(huì)將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。這種傳男不傳女的性別遺傳傾向,讓男士們無(wú)可奈何。

    3. 肥大型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

    屬于隱性遺傳病,女性僅為異性染色體攜帶者,不發(fā)病。患者最初癥狀多為肌肉萎縮,小腿變粗而無(wú)力,走路姿態(tài)似鴨子,幾年后逐漸癱瘓。約90%的患兒有 肌肉的假性肥大,多半患兒還伴有心肌損害,約30%患兒伴有不同程度的智能障礙,病情多呈進(jìn)行性加重,多數(shù)病人在20歲左右死亡。

    4. 蠶豆病

    因進(jìn)食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內(nèi)缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD),紅細(xì)胞膜的穩(wěn)定性差。常見(jiàn)于小兒,特別是5歲以下男童多見(jiàn),約占90%,常發(fā)生在蠶豆成熟的季節(jié),進(jìn)食蠶豆或蠶豆制品(如粉絲、醬油)均可致病。

    5. 紅綠色盲

    紅綠色盲不能分辨紅和綠這兩種顏色,是一種先天性的色覺(jué)障礙病。屬于X連鎖的隱性遺傳,表現(xiàn)為患者不能區(qū)分紅色和綠色,決定此病的紅綠色盲基因是隱性的,位于X染色體。雖然對(duì)身體健康影響不大,但由于紅綠色盲不能分辨紅色綠色,對(duì)孩子日后的學(xué)習(xí)和工作產(chǎn)生一定影響。

    也許你會(huì)發(fā)現(xiàn),大部分色盲都是男性。說(shuō)色盲是“傳男不傳女”的遺傳病,并不代表所有的色盲都是男的,而是男性色盲的幾率會(huì)更大。我們來(lái)了解一下色盲的遺傳規(guī)律:

    (1)如果父親色盲,母親正常,那么他們所生的男孩正常,女孩全為基因攜帶者。

    (2)如果父親正常,母親為基因攜帶者,所生男孩一半色盲,女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常,也可能男色盲,女為基因攜帶者。

    (3)如果父親正常,母親色盲,所生男孩全部色盲,女孩全為基因攜帶者。

    (4)如果父親色盲,母親為基因攜帶者,所生的男孩一半色盲,女孩一半是基因攜帶者。

    (5)如果父親、母親都色盲,所生子女全部色盲。

    從上述5種遺傳規(guī)律來(lái)看,女孩只有在父母均為色盲,或者父親色盲、母親為基因攜帶者時(shí),才可能是色盲;而男孩成為色盲的幾率很大,除非父母都不是色盲,甚至不是基因攜帶者,男孩才可能不是色盲。

    6. 先天性無(wú)丙種球蛋白癥

    該病是一種反復(fù)多發(fā)嚴(yán)重感染的遺傳性疾病。只要男性的X染色體帶有隱性致病基因,就會(huì)發(fā)病,表現(xiàn)為男性的發(fā)病率較女性高。X連鎖隱性遺傳病中,男性患者的致病基因來(lái)源于母親,將來(lái)只能傳給女兒。女性患者的兒子則都是患者,表現(xiàn)為交叉遺傳。

    以上就是對(duì)傳男不傳女的遺傳病到底是怎么回事的介紹,如果你對(duì)哪些方法容易提高懷孕率等有關(guān)備孕安全方面的知識(shí)還有疑問(wèn),請(qǐng)繼續(xù)關(guān)注佰佰安全網(wǎng)最佳受孕方法安全常識(shí)欄目。


    責(zé)任編輯:吳夢(mèng)莉

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