肝炎再生障礙性貧血綜合征又稱(chēng)肝炎并發(fā)再生障礙性貧血或肝炎后再生障礙性貧血，常為兒童和青年的肝炎致死性并發(fā)癥。目前一般認(rèn)為本病征是一個(gè)獨(dú)立的疾病，下面來(lái)看看小兒肝炎再生障礙性貧血綜合征是怎么回事吧？

一、發(fā)病原因

病因尚未明確，細(xì)菌或病毒感染的患者在感染期間或感染以后常發(fā)生全血細(xì)胞減少，細(xì)菌或病毒感染的患者也常應(yīng)用抗生素和其他藥物治療，因此，難以明確再障是感染、藥物引起的還是二者共同作用的結(jié)果，甚至有時(shí)感染性疾病是全血細(xì)胞減少引起的，而不是病因。

二、發(fā)病機(jī)制

1.自身免疫機(jī)制學(xué)說(shuō)

肝炎患者可產(chǎn)生各種抗體，其中許多抗體與組織間有交叉反應(yīng)性，抗體的產(chǎn)生使宿主的自身識(shí)別系統(tǒng)功能障礙，導(dǎo)致骨髓衰竭。

2.肝臟損傷學(xué)說(shuō)

肝臟損害不能提供正常所需的造血營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，對(duì)中間代謝產(chǎn)物喪失解毒能力，產(chǎn)生的毒性物質(zhì)所致的骨髓損傷。

3.基因?qū)W說(shuō)

病毒直接影響造血基因，實(shí)驗(yàn)研究證明傳染性肝炎病毒可使白細(xì)胞發(fā)生染色體畸變。

4.肝炎病毒對(duì)骨髓的侵襲

破壞干細(xì)胞的復(fù)制，導(dǎo)致原始細(xì)胞中干細(xì)胞的損傷，使造血細(xì)胞染色體發(fā)生異常。

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