新生兒疾病篩查是通過實驗室檢測的方法，在新生兒期某些先天性代謝缺陷性疾病進行篩查，從中找出可疑病例，再進一步檢查確診，從而使有些疾病的患兒得以早期診斷和治療。新生兒篩查異常怎么辦呢？就讓佰佰安全網(wǎng)的小編和你一起去了解一下吧！

新生兒篩查是在新生兒出生后3天內(nèi)，通過血液檢查對幾種危害性嚴重的先天性代謝及內(nèi)分泌疾病進行篩查。通過血的生化、激素水平的改變，早期發(fā)現(xiàn)這些疾病，并進行早期治療，使患有這種病的孩子能像正常兒童一樣健康成長。

我國目前進行的新生兒篩查是給新生兒進行先天性甲狀腺功能減低和苯丙酮尿癥兩個疾病的篩查。個別市區(qū)還開展半乳糖血癥、葡萄糖—6—磷酸脫氫酶的篩查。新生兒篩查具體方法是在新生兒生后48—72小時內(nèi)，在新生兒足跟部位采一滴血進行檢查。如果發(fā)現(xiàn)有問題立即由各醫(yī)療保健單位負責通知家長，及時對患病的新生兒進行正規(guī)、有效的治療，預(yù)防疾病對腦的損傷。這些先天性代謝性遺傳病雖然不能根治，但可以用藥來彌補其缺陷，減少腦損害。

新生兒篩查異常就是寶寶有點問題，要積極配合醫(yī)生檢查，積極治療，防止重大疾病的發(fā)生。

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責任編輯:王秀娟