什么事情都不可能十全十美，試管嬰兒技術(shù)也是一樣，況且它在我國的發(fā)展還處在一個(gè)剛剛發(fā)展的時(shí)期，許多方面都亟待更新和探討，有著廣泛的發(fā)展前景。對于試管嬰兒，我們要權(quán)衡其利弊，這樣它仍不失為一種良好的輔助生殖方法。第三代試管嬰兒要滿足哪些條件呢？就讓佰佰安全網(wǎng)的小編和你一起去了解一下吧！

第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

檢測物質(zhì)取4～8個(gè)細(xì)胞期胚胎的1個(gè)細(xì)胞或受精前后的卵第一、二極體。取樣不影響胚胎發(fā)育。檢測用單細(xì)胞DNA分析法，一是聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），檢測男女性別和單基因遺傳病;另一種是熒光原位雜交（FISH），檢測性別和染色體病。早在1964年Edwards就提出了PGD的思想。

試管嬰兒中途停止發(fā)育的胚胎，其染色體異常率達(dá)70%，所以選擇染色體正常的胚胎移植，還能提高IVF-ET的成功率。從理論上講，凡能診斷的遺傳病，應(yīng)該都能通過PGD防止其傳遞，但限于目前的技術(shù)條件，PGD的適應(yīng)證還有一定的局限。優(yōu)生是世界共同關(guān)注的問題，隨著分子生物技術(shù)的發(fā)展和更多遺傳病基因被確定，相信一些準(zhǔn)確、安全的遺傳診斷技術(shù)會不斷出現(xiàn)，PGD技術(shù)會日趨完善，更好的造福人類。

哪些人需要做第三代試管嬰兒？

l平衡易位、倒位攜帶者

l以往3次或3次以上自然流產(chǎn)史的不孕癥夫婦

l男性因素導(dǎo)致的不孕癥夫婦

l以往2次或2次以上IVF種植失敗，準(zhǔn)備再次進(jìn)行試管嬰兒的夫婦

l性連鎖遺傳病患者或攜帶者

l部分單基因遺傳病患者

第三代試管嬰兒如何進(jìn)行健康胚胎篩選？

大體上遺傳性疾病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。單基因遺傳病是指由單個(gè)致病基因所導(dǎo)致的遺傳病，如地中海貧血，血友病，肌營養(yǎng)不良等；多基因遺傳病則需要多個(gè)基因協(xié)同作用，加上一定的環(huán)境因素才會發(fā)病，例如高血壓，腫瘤，糖尿病等；染色體病是指染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變導(dǎo)致的一大類疾病，數(shù)目改變通常有明顯的表型異常，如低智，特殊面容，生長發(fā)育落后等，而結(jié)構(gòu)改變是否有表型異常則取決于有否基因數(shù)量的增減，如果結(jié)構(gòu)改變伴隨基因數(shù)量增加，稱為非平衡性結(jié)構(gòu)重排，其后果等同于前述的染色體數(shù)目改變，相反，如果結(jié)構(gòu)改變的同時(shí)基因數(shù)量保持不變，稱為平衡性結(jié)構(gòu)重排，患者不會有任何外表或智力異常，但會影響生育，臨床上流產(chǎn)患者中常見這類染色體異常。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發(fā)病有環(huán)境因素的作用，目前還不能通過PGD對后代是否易患作出判斷。理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過PGD對后代進(jìn)行篩選，但由于技術(shù)的高難度和高成本，目前臨床上僅對有限的幾種單基因病提供PGD診斷。染色體疾病絕大多數(shù)都可以通過PGD篩選后代。

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責(zé)任編輯:王秀娟